Афибриногемия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У здоровых родителей родился ребёнок с признаками Афибриногемии. Какова вероятность рождения
10-11 класс
|
второго ребёнка с этой же болезнью?
Аа х аа А -здоровый,а-заболевание
Другие вопросы из категории
- черное теленок. Определите генотипы всех четырех животных.
Способность человека ощущать горький вкус фенилтиоломочевины (ФТМ)-доминантный признак,ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме.В семье мать и дочь ощущает вкус ФМТ,а отец и сын не ощущает.Определить генотипы всех членов семьи.
жив. и раст. наземно-воздушной среды
жив. почвенной среды
жив. организменной среды
Привести по одному приверу жив. и растений этих сред
Читайте также
иммунитета). Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?
наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Пигментная ксеродерма также аутосомно-рецессивный признак. Неаллельные гены локализованы в негомологичных аутосомах.
Какова вероятность рождения здоровых и больных детей в семье, где родители
дигетерозиготны
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе
нарушений обмена. Какова вероятность рождение больных детей в семья где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии но развитие болезненого было прЕдвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?