сервис вопросов и ответовГалактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий
10-11 класс|
|
нарушений обмена. Какова вероятность рождение больных детей в семья где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии но развитие болезненого было прЕдвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?
Лёка2005
05 авг. 2014 г., 7:08:02 (9 лет назад)
Makak221
05 авг. 2014 г., 7:40:35 (9 лет назад)
А норма
а галактоземия
Р аа х Аа
F1 аа , Аа
Вероятность рождения больного ребёнка равна 50%
Ответить
Другие вопросы из категории
Какие соединительные ткани выполняют опорную функцию?
*хрящевая
*костная
*жировая
*плотная соединительная
Отметьте знаком "+" правильные утверждения, а знаком "-" --- неправильные.
А. Соматические мутации наследуются при вегетативном размножении.
Б. Границы модификационной изменчивости признака определяются генотипом.
В. Модификации, в отличие от мутаций, имеют ненаправленный характер.
Г. Большинство генных мутаций рецессивные и проявляются в фенотипе только у гомозигот.
Д. длина вариационного ряда указывает на границы модификационной изменчивости.
Е. Полиплоидия- изменение числа хромосом - чаще всего встречается у животных.
Читайте также
галоктоземия (нарушение обмена галактозы) наследуется аутосомно-рецессивно.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия
У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, –
как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Фенилкетанурия и одна из редких форм абаммаглобулинемия наследуются как аутосомные рецессивные признаки.какова вероятность рождения больных
фенилкетанурией и надежды на спасение новорожденного в семье,где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.помогите кто может
у людини таласемія пов'язана з порушенням синтезу нормального гемоглобіну й успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У гомозигот захворюваня
закінчується смертю в 90%-95% випадках, у гетерозигот перебігає в досить легкій формі. Визначити: а) імовірність народження здорових дітей у родині, де батьки на легку форму таласемії. б)тип мутаційної мінливості в членів цієї родини.
_________________________________________________________________________
На русском
у человека талассемия связана с нарушением синтеза нормального гемоглобина и наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот заболеваний заканчивается смертью в 90% -95% случаев, у гетерозигот протекает в достаточно легкой форме. Определить: а) вероятность рождения здоровых детей в семье, где родители легкой формой талассемии. б) тип мутационной изменчивости у членов этой семьи.
Вы находитесь на странице вопроса "Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.