галоктоземия (нарушение обмена галактозы) наследуется аутосомно-рецессивно.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать
10-11 класс
|
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия
гомозиготен отец т.к. он гетерозиготным не может быть.
X(a)Y × X(A)X(a)
девочки:X(A)X(a) ; X(a)X(a)
мальчики: X(A)Y ; X(a)Y
вероятность рождения больных детей 50%
Другие вопросы из категории
генотипы всех лиц. какое потомство можно ожидать от этого брака
Читайте также
нарушений обмена. Какова вероятность рождение больных детей в семья где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии но развитие болезненого было прЕдвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?
несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
признаки. В семье отец-альбинос и болен ФКУ, а мать генотипы родителей, фенотипу и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,не страдающих ФКУ
семье мать и отец дигетерозиготны по генам алибинизма и ФКУ.Определите генотипы олдителей.Составьте схему скрещевания,генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,больных ФКУ