сервис вопросов и ответовФенилкетонурия(ФКУ)-заболевание,связанное с нарушением обмена веществ(b),и альбенизм(а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные
10-11 класс|
|
признаки. В семье отец-альбинос и болен ФКУ, а мать генотипы родителей, фенотипу и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,не страдающих ФКУ
Виктор6775
20 нояб. 2014 г., 23:43:30 (9 лет назад)
Olgachernaya1
21 нояб. 2014 г., 1:51:27 (9 лет назад)
Решение на фото....
.
Смешксения
21 нояб. 2014 г., 3:09:09 (9 лет назад)
Напиши задание нормально (: а то не понятно, что там с матерью и что вообще найти надо
Killer19
21 нояб. 2014 г., 3:58:42 (9 лет назад)
А мать дигеторозиготна по этим генам
Golby
21 нояб. 2014 г., 5:23:00 (9 лет назад)
составить схему решения задачи и определить генотипы родителей,фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,не страдающих ФКУ
Ответить
Другие вопросы из категории
при скрещивании двух форм душистого горохас белыми цветками,у гибридов F1,цветки оказались пурпурными.При самоопылении растения,из F1 в F2 наблюдали
расщепления по окраске цветков в отношении 9:7.Пределите генотипы родителей и потомства.
Дано:
А.В-пурпурн
найти P,F1,F2-?
Решите пожалуйста)
Читайте также
Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные
несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.
фенилкетонурия(ФКУ)-заболевание,связанное с нарушением обмена веществ(в),и альбинизм(а) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки .В
семье мать и отец дигетерозиготны по генам алибинизма и ФКУ.Определите генотипы олдителей.Составьте схему скрещевания,генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,больных ФКУ
Два гена, реагирующих реакций обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид.
У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
Два гена, реагирующих реакций обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид.
У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
галоктоземия (нарушение обмена галактозы) наследуется аутосомно-рецессивно.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия
Вы находитесь на странице вопроса "Фенилкетонурия(ФКУ)-заболевание,связанное с нарушением обмена веществ(b),и альбенизм(а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.