Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные
10-11 класс
|
несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.
ген признак
А здоров
а альбинос
В здоров
в с нарушением.....
Р: жен АаВв ˟ муж аавв
фенотип здоровая альб.с наруш.
мейоз
G АВ Ав ав
а В ав
F1: АаВв Аавв ааВв аавв
фенотип здоров с наруш. альб. альб. с наруш.
ответ:25%
Другие вопросы из категории
содержащие вирусы?
Читайте также
признаки. В семье отец-альбинос и болен ФКУ, а мать генотипы родителей, фенотипу и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,не страдающих ФКУ
семье мать и отец дигетерозиготны по генам алибинизма и ФКУ.Определите генотипы олдителей.Составьте схему скрещевания,генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов,больных ФКУ
У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия