сервис вопросов и ответов1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
10-11 класс|
|
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
Zaharova7575
31 июля 2014 г., 12:15:17 (9 лет назад)
Skandalistka777
31 июля 2014 г., 13:21:58 (9 лет назад)
задача №1
Р: РР Х рР
G: Р // р Р
F1 : РР. Рр
ответ вероятность рождения больного ребенка 50%
Ответить
Другие вопросы из категории
У джона и Джека карие глаза, у их сестры Кэт-голубые глаза. Мама этих детей голубоглазая( её родители имели карие глаза). Какой признак доминирует? Какой
цвет глаз у папы? Напишите генотипы всех перечисленных лиц.
У собак короткая шерсть доминирует над длинной. Охотник купил собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен , что она не несет генов длинной шерсти.
Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить проверить генотип купленной собаки? составьте схему скрещивания Какой должен быть результат, если собака чистоплодная? пожалуй интересная задача
Читайте также
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать последствий
нарушений обмена. Какова вероятность рождение больных детей в семья где один из супругов гомозеготен по гену галактоземиии но развитие болезненого было прЕдвращенно диетой а второй гетерозиготен по галактоземии?
Задача 4. У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. а) Какова вероятность рождения
здоровых детей в семье, где оба родителя страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны? б) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают различными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготе
1 задача: какова вероятность рождения в семье детей с курчавыми волосами, леворуких, если мать имеет прямые волосы, праворукая (aaBb), отец-с курчавыми
волосами, праворукий (AaBb). Напишите схему скрещивания.
2 задача: муж и жена имеют вьющиеся (A) и темные (B) волосы. Уних родился ребенок с вьющимися (A) и светлыми (b) волосами. Каковы возможные генотипы родителей и их детей, если известно, что гены, отвечающ. за цвет волос и их структуре, находятся в разных хромосомах
Пробанд болеет глаукомой, имеет двух здоровых сестер. Жена пробанда и ее родители здоровы
относительно анализируемого заболевания. Родители пробанда здоровы. Родители и сестра отца пробанда
здоровы тоже. Мать пробанда имеет больную сестру, которая вышла замуж за здорового мужчину, и у них
родились здоровый мальчик и больная девочка. Дедушка пробанда со стороны матери болен, а бабушка
здорова. Определить какова вероятность рождения больного ребенка в семье пробанда.
Аниридия наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а
другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно)
Вы находитесь на странице вопроса "1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.