сервис вопросов и ответовУ человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, –
10-11 класс|
|
как аутосомно-доминантный признак (В). Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребёнка. Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Nastyamohoreva
24 янв. 2015 г., 0:16:27 (9 лет назад)
Bds1609
24 янв. 2015 г., 3:10:25 (9 лет назад)
a - глаукома
B - синдром Марфана
Так как один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдром Морфана, то генотип aabb. Дигетерозигота - AaBb
Дети: AaBb. Aabb. aaBb. aabb
Закон независимого наследования. Вероятность здорового ребенка - 25 процентов.
Подробнее - ниже.
29 нояб. 2017 г., 7:26:52 (6 лет назад)
Спасибо,очень здорово объяснили
Ответить
Другие вопросы из категории
верны ли следующие суждения о наследственной информации:а-единицей наследственной информации является ген,определяющий норму реакции
признака.б-наследственная информация о структуре днк липидов заключена в последовательности нуклеотидов днк?
Читайте также
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
у людини таласемія пов'язана з порушенням синтезу нормального гемоглобіну й успадковується як аутосомна рецесивна ознака. У гомозигот захворюваня
закінчується смертю в 90%-95% випадках, у гетерозигот перебігає в досить легкій формі. Визначити: а) імовірність народження здорових дітей у родині, де батьки на легку форму таласемії. б)тип мутаційної мінливості в членів цієї родини.
_________________________________________________________________________
На русском
у человека талассемия связана с нарушением синтеза нормального гемоглобина и наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот заболеваний заканчивается смертью в 90% -95% случаев, у гетерозигот протекает в достаточно легкой форме. Определить: а) вероятность рождения здоровых детей в семье, где родители легкой формой талассемии. б) тип мутационной изменчивости у членов этой семьи.
Фенилкетанурия и одна из редких форм абаммаглобулинемия наследуются как аутосомные рецессивные признаки.какова вероятность рождения больных
фенилкетанурией и надежды на спасение новорожденного в семье,где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков.помогите кто может
Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Какова вероятность рождения детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой
гомозиготен по этому признаку?
Помогите решить задачу.
У человека альбинизм наследствуется как аутосомно-рецессивный признак. В семье нормальных родителей родился сын альбинос. Опредилите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий
Вы находитесь на странице вопроса "У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак (а), а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, –", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.