Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

В семье у здоровых родителей родился ребеночек с признаками одной из форм аггаммаглобулинемии (почти полное отсутствие лимфатической ткани,потеря

10-11 класс

иммунитета). Какова вероятность рождения здорового ребенка в этой семье?

АникВотечи 05 авг. 2014 г., 12:58:58 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Gorevysik
05 авг. 2014 г., 14:34:31 (9 лет назад)

Вероятность рождения здорового ребенка 75%. 

Ответить

Другие вопросы из категории

что значит акселерация ?
У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови – гемофилик. Оба родителя не страдали этой болезнью. Гемофилия наследуется как

рецессивный признак, сцепленный с полом. Определить генотипы родителей и все возможные генотипы и фенотипы их потомства

ПОЖАЛУЙСТА , ПОМОГИТЕ ХОТЬ С ОДНОЙ ЗАДАЧЕЙ!! ОЧЕНЬ НАДО!!

1)В молекуле РНК нуклеотиды, содержащие цитозин ,составляет 10%, гуанин-20%,урацил-30% и аденин-40%.Сколько процентов тимидиловых нуклеотидов содержится в участке молекулы двухцепочечной ДНК, на котором синтезировалась эта РНК?
2) Участок нетранскрибируемой цепи ДНК ,содержится 40% тимидиловых нуклеотидов.Сколько урациловых нуклеотидов содержит иРНК,образованная цепи ДНК?

Читайте также

Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Здоровый

мужчина, мать которого страдала этим заболеванием, женился на гетерозиготной женщине. Какова вероятность того, что в этой семье родится больной ребенок?

одна из форм наследственного рахита,которая не лечится витамином D,определяется доминантным геном,локализованным в X- хромосоме.В семье,где оба

родителя страдают данным заболеванием,родился здоровый ребенок.Какова вероятность того,что следующим ребенком в этой семье будет здоровая дочь?

Задача. Гемофилия и дальтонизм рецессивные, сцепленные с X-хромосомой признаки. В семье здоровых родителей родились 4 сына: один - гемофилик,

страдающий дальтонизмом; второй гемофилик с нормальным зрением; третий дальтоник с нормальной свёртываемостью крови; четвёртый - нормальный по обоим признакам. Каков генотип роди телей и сыновей? почему сыновья в этой семье были разными?

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.



Вы находитесь на странице вопроса "В семье у здоровых родителей родился ребеночек с признаками одной из форм аггаммаглобулинемии (почти полное отсутствие лимфатической ткани,потеря", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.