сервис вопросов и ответовПрофилактика протозойных болезней
10-11 класс|
|
Mari0222
23 апр. 2013 г., 3:57:58 (11 лет назад)
SashaSasha21049921
23 апр. 2013 г., 6:35:15 (11 лет назад)
Химиопрафилактика и химиотерапия
Ответить
Другие вопросы из категории
ПОМГИТЕ СРОЧНООО!!!!!!!РЕШИТЬ ЗАДАЧИ!!!!
1)У человека карий цвет глаз доминирует над голубым цветом, темная окраска волос- над светлой. Напишите возможные генотипы у кареглазого мужчины со светлыми волосами.
2)У морской свинки курчавая шерсть доминирует над гладкой. Скрещивается морская свинка с гладкой шерстью с морской свинкой, имеющей курчавую шерсть. Каким будет потомство, если курчавая морская свинка гетерозиготна ?
Биология является фундаментальной наукой, так как...
1) она берет свое начало в античное время
2) ее основы преподают в школе
3) ее выводы важны для практической деятельности человека
4) она включает в себя ряд частных научных дисплин
Читайте также
галоктоземия (нарушение обмена галактозы) наследуется аутосомно-рецессивно.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия
Мужчина и женщина здорови.Старша дочь болеет фенилкетонурией, а младшая-муковисцидозом (обе болезни имеют рецессивную природу). Укажите вероятность
рождения ребенка без этих болезней.
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? ЕСЛИ КТО МОЖЕТ ДО УТРА ОТВЕТЬТЕ
Вы находитесь на странице вопроса "Профилактика протозойных болезней", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.