1)как скажется на зрение нарушение обмена веществ? 2)какие участки глаза пропускают и преломляют свет? 3)почему мы воспринимаем
10-11 класс
|
изображение не перевернутым?
P.S мне не нужно указывать сайт мне нужно решение!!!
1)Неприавильное питание воздействует на силу мышц глаз, поскольку их состояние зависит от питательных веществ приносимых кровью.
2)НУ хрусталик и стекловидная влага и другие части преломляют свет.
3)Мы воспринимаем изображение не перевёрнутым потому что мозг сначало переворачивает изображение перед тем как его анализировать.
Другие вопросы из категории
обоих признаков находятся в различных хромосомах.Кареглазый правша(мать которого голубоглазая правша, а отец кареглазый правша) женился на голубоглазой левше .определите генотипы родителей, генотип и фенотип потомков. Составьте схему решения задачи. Ответ поясните
а)многоклеточность
б)легочное дыхание
в)появление третьего зародышевого листка
г)гомойотермность
ой средой( т.е средой обитания).... Пмогите...
Читайте также
У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия
несцепленные признаки. В семье отец - альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам.
Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.