Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки . какова вероятность рождения детей без аномалий

10-11 класс

в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?

Nastysa1998 27 апр. 2013 г., 1:31:23 (11 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Polinalu
27 апр. 2013 г., 3:12:29 (11 лет назад)

Точно не помню , но вроде так:

АА-больной родитель        аа-здоровый родитель

                 _______________________
                 !          !     А     !      А       !
                 !----------!------------!--------------- !
                 !    а    !      Аа  !      Аа      !
                 -----------------------------------------!
                 !   а     !      Аа  !       Аа     !
                 ------------------------------------------
То есть 50% , но они будут носителями этих аномалий

Ответить

Другие вопросы из категории

Примеры растительности в водной среде обитания???

Какие растительности?

с какой целью в селекции применяют искусственный мутагинез?

какими свойствами обладают полиплоиды?

у человека полидактилия наследуется как доминантный признак,а альбинизм рецессивный признак.В семье мать страдала полидактией,а отец был

альбиносом,родилась пятипалая дочь и сын,страдающий полидактией.Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и детей страдающих двумя болезнями?ПООООМОООГИИИИ ТЕЕЕ ПЛИИИИЗЗЗ

Читайте также

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Генетики на помощь

У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.

полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,если оба

родителя страдают обоими недостатками,но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Кто разбирается в генетике!!!!Помогите пожалуйста!!

1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.

У человека отсутствие малых коренных У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме.Мужчина с

шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов , гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
Б) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
В) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
Г)Сколько типов гамет у женщин?
Д)Какова вероятность в (%) рождения в семье здорового ребенка?
Помогите пожалуйста.Задача нужна срочно!



Вы находитесь на странице вопроса "полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки . какова вероятность рождения детей без аномалий", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.