полидактилия близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутоомные признаки . какова вероятность рождения детей без аномалий
10-11 класс
|
в семье где один из родителей тригетерозиготен а другой здоров?
Точно не помню , но вроде так:
АА-больной родитель аа-здоровый родитель
_______________________
! ! А ! А !
!----------!------------!--------------- !
! а ! Аа ! Аа !
-----------------------------------------!
! а ! Аа ! Аа !
------------------------------------------
То есть 50% , но они будут носителями этих аномалий
Другие вопросы из категории
Какие растительности?
какими свойствами обладают полиплоиды?
альбиносом,родилась пятипалая дочь и сын,страдающий полидактией.Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей и детей страдающих двумя болезнями?ПООООМОООГИИИИ ТЕЕЕ ПЛИИИИЗЗЗ
Читайте также
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.
родителя страдают обоими недостатками,но являются гетерозиготными по обоим признакам?
1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.
шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов , гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
Б) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
В) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
Г)Сколько типов гамет у женщин?
Д)Какова вероятность в (%) рождения в семье здорового ребенка?
Помогите пожалуйста.Задача нужна срочно!