У человека отсутствие малых коренных У человека отсутствие малых коренных зубов и шестипалость являются доминантными по отношению к норме.Мужчина с
10-11 класс
|
шестипалостью и отсутствием малых коренных зубов , гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам.
А) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца?
Б) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье?
В) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
Г)Сколько типов гамет у женщин?
Д)Какова вероятность в (%) рождения в семье здорового ребенка?
Помогите пожалуйста.Задача нужна срочно!
Дано:
А - отсутствие малых коренных зубов
а - наличие малых коренных зубов;
B - шестипалость
b - нормальные конечности(пятипалость).
Генотип женщины - aabb, генотип мужчины - АаBb.
Решение:
Родители: АаBb x ааbb
Гаметы: А, a, B, b x a, b
Поколение(F1): AaBb(отсутствие малых зубов, шестипалость); Aabb(отсутсвие малых зубов, пятипалость); aaBb(наличие малых зубов, шестипалость); aabb(наличие малых зубов, пятипалость).
Ответ:
А) Вероятность рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца равна 25%.
Другие вопросы из категории
общие черты их организации этому способствовали. Приведите не менее трех признаков.
цепи молекулы ДНК с последовательностью из 180 нуклеотидов. Перед
транскрипцией из молекулы ДНК было вырезано два участка по 14 и 26 нуклеотидов,
а затем инициирована мутация — делеция (удаление) 20 нуклеотидов. Сколько аминокислотных
остатков будет содержать белок, синтезированный на основе иРНК, полученной на
данном участке ДНК? При расчетах наличие стоп-кодонов не учитывается.
генном и хромосомном выражении расщеплении гибридного потомства F1
Читайте также
коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам. А) Сколько типов гамет у женщины? Б) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца? В) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье? Г) Какова вероятность (в %) рождения в семье здорового ребенка? Д) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.
зубы,у третьего зубы есть.
определить:
а)является ли мутация,вызывающая эту патологию доминантной или рецессивной
б)генотипы родителей
1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.