полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,если оба
10-11 класс
|
родителя страдают обоими недостатками,но являются гетерозиготными по обоим признакам?
фенотип ген генотип
близорукость А АА,Аа
норм зрение а аа
полидактилия В ВВ,Вв
норма в вв
решение
Р мать АаВв* отец АаВв
G АВ,Ав,аВ,ав АВ,Ав,аВ,ав
F1 ААВВ,АаВв,АаВв,аавв
75% 25%
близорукость норм зрение
полидактилия норма
Ответ: вероятность рождения детей без аномалий равна 25%.
А- пол В- близ
Р:АаВв* АаВв
Г: АВ, ав, Ав, аВ , АВ , ав, Ав, аВ
дети : ААВВ, АаВв, ААВв , АаВв
АаВв . аавв( этот здоров) , Аавв, ааВв
ААВв, Аавв, ААвв, АаВв
АаВВ, ааВв, АаВв, ааВВ.
Ответ : здоровых 1 к 16.
Другие вопросы из категории
Читайте также
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку а другой имеет нормальное строение пальцев?
помогите пожалуйста нужен полный ответ
1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.
аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов
У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.