Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 978 ответов!

полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,если оба

10-11 класс

родителя страдают обоими недостатками,но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Kudzinasv 27 июля 2013 г., 8:25:47 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
КатюшаОск
27 июля 2013 г., 9:26:44 (10 лет назад)

        фенотип ген генотип

близорукость    А        АА,Аа

норм зрение       а      аа

полидактилия     В        ВВ,Вв

норма                    в            вв

решение

Р мать АаВв* отец АаВв

G           АВ,Ав,аВ,ав   АВ,Ав,аВ,ав

F1 ААВВ,АаВв,АаВв,аавв

                   75%                25%

        близорукость        норм зрение

        полидактилия          норма

Ответ: вероятность рождения детей без аномалий равна 25%.

+ 0 -
BakBluA
27 июля 2013 г., 11:27:26 (10 лет назад)

А- пол   В- близ

Р:АаВв* АаВв

Г: АВ, ав, Ав, аВ   , АВ , ав, Ав, аВ

дети : ААВВ, АаВв, ААВв , АаВв

            АаВв   . аавв( этот здоров) , Аавв, ааВв

            ААВв, Аавв, ААвв, АаВв

           АаВВ, ааВв, АаВв, ааВВ.

Ответ :  здоровых  1 к 16.

Ответить

Читайте также

1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?

помогите по биологии решить задачу за 9 класс

синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку а другой имеет нормальное строение пальцев?
помогите пожалуйста нужен полный ответ

Кто разбирается в генетике!!!!Помогите пожалуйста!!

1. У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов?
2.

Срочно пожалуйста!!! Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже

аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов

Генетики на помощь

У человека полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки.
Определите вероятность рождения детей без аномалий в семье где бабка
по линии жены была с полидактилией, а дед близорукий, по остальным
признакам они нормальны. Их дочь унаследовала обе аномалии. Бабка по
линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и
пятипалую кисть. Дед был нормален в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.



Вы находитесь на странице вопроса "полидактия(шестипалость)и близорукость передается как доминантные аутосомные признаки.Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,если оба", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.