сервис вопросов и ответовВ семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно
10-11 класс|
|
объяснить?Каковы генотипы родителей и детей?
Klim33178
11 июня 2014 г., 23:19:09 (9 лет назад)
Aleks8003
12 июня 2014 г., 1:23:23 (9 лет назад)
Генотип матери XD Xd, генотип отца XD Y
(ген дальтонизма рецессивен, если бы отец имел генотип XdY, он был бы дальтоником, значит сын получил этот ген от матери, если бы мать имела генотип XdXd, что маловероятно, но возможно - она была бы дальтоником.).
2). Генотип сына XdY
3). Возможные дети:
XD XD - девочка нормальная.
XD Xd - девочка носитель гена, сама не дальтоник.
XD Y - мальчик нормальный.
Xd Y - мальчик носитель гена, дальтоник.
Итого носителей гена половина т.е. 50%
Ответить
Другие вопросы из категории
Карий цвет глаз, темные волосы иКарий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец –
кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи. распишите пожалуйста все шаги жду очень)))))))))
Читайте также
Укр: У родині, де обоє батьків мають нормальний зір, народилося кілька дітей з нормальним зором і один хлопчик-дальтонік. Чим це можна
пояснити ? Які генотипи батьків і дітей ?
Рус: В семье, где оба родителя имеют нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это можно объяснить? Какие генотипы родителей и детей?
Распишите, пожалуйста, это в виде задачи.
В семье, где оба родителя имеют нормальное зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник. Чем это можно объяснить?
Который генотип родителей и детей?
Хроническая болезнь поджелудочной железы наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Группу крови определяет аутосомный ген I. В
семье, где оба родителя имеют нормальную железу, жена имеет первую группу крови (О), а муж - четвертую (АВ), родился сын с заболеванием и третей группой крови (В). Определите вероятность рождения в семье нормального ребенка и возможные группы крови у него?
Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина
в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.
Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолеотеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.
Вы находитесь на странице вопроса "В семье,где оба родителя имеют нормальное цветовое зрение,родилось несколько детей с нормальным цветовым зрением и один мальчик-дальтоник.Чем это можно", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.