Семейная гиперхолестеринемия наследуется как доминантный аутосомный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина
10-11 класс
|
в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы (доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз.
Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхолеотеринемии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное содержание холестерина в крови.
А - болен, а - здоров
Р: АА * аа
Г: А, а
дети Аа в этом случае высокий холестерин
второе, когда родители имеет холестерин повышеный
Р : Аа * Аа
Г :А, а, А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа
1/4 - и холестерин и ксантомы, 2/4 - холестерин и 1/4 - здоровы.
Другие вопросы из категории
У человека рецессивный ген h, обусловливающий одну из
форм гемофилии локализован в Х-хромосоме и наследуется
сцепленно. Здоровая женщина,
отец которой был болен гемофилией, вышла замуж за
здорового юношу. у них было 8 детей! вопросы: 1) сколько
детей в этой семье могут быть здоровыми. 2) сколько может
быть здоровых девочек. 3) сколько из них даже будучи в
браке с мужчиной гемофобиком могут иметь здоровых детей.
4) сколько мальчиков могут быть гемофиликами. 5)сколько
девушек в браке со здоровыми мужчинами могут иметь
детей больных?
Читайте также
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
синдактилия (сращение пальцев) наследуется как доминантный аутосомный признак какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку а другой имеет нормальное строение пальцев?
помогите пожалуйста нужен полный ответ
развития, а гетерозиготы жизнеспособны. Рецессивная аллель этого гена определяет черную окраску мышей. Желтых мышей скрестили между собой .Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, соотношение генотипов и фенотипов ожидаемых и родившихся потомков.
Определить вероятность возникновения заболевания в семье, о которой
известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники,
дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все
предки были здоровые.
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!