Хроническая болезнь поджелудочной железы наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Группу крови определяет аутосомный ген I. В
10-11 класс
|
семье, где оба родителя имеют нормальную железу, жена имеет первую группу крови (О), а муж - четвертую (АВ), родился сын с заболеванием и третей группой крови (В). Определите вероятность рождения в семье нормального ребенка и возможные группы крови у него?
норм. ХАХА, ХАХа, ХАУ
бол. ХаХа, ХаУ
1 гр. J0J0
2 JAJA , JAJ0
3 JBJB, JBJ0
4 JAJB
Р: ХАХа J0J0 (норм, 1) х ХАУ JAJB (норм,4)
G: ХАJ0, XaJ0; XAJA, XAJB, YJA, YJB
F: XAXA JAJ0 (норм,2)
XAXA JBJ0 (норм,3)
XAY JAJ0 (норм,2)
XAY JBJ0 (норм,3)
XAXa JAJ0(норм,2)
XAXa JBJ0(норм,3)
XaY JAJ0
XaY JBJ0
8 - 100%
6 - х%
х=6*100) /8=75% вероятность рождения здорового ребенка со 2 или 3 группой крови
Другие вопросы из категории
гладкими семенами и 27 растений с жёлтыми морщинистыми семенами (А — жёлтый цвет доминирует над зелёным, В — гладкая форма семени доминирует над морщинистой).
в)надбровные дуги хорошо развиты г)лицевая часть черепа преобладает над мозговой д)объем черепа от 1000 см в кубе е)развита вторая сигнальная система. Организм: 1)австролопитек, 2)кроманьонец
1)Овцебык
2)Морской заяц
3)бурый медведь
Читайте также
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
У человека отсутсвие потовых желез передается как сцепленый с х хромосомой рецесивный признак а оволосенение ушной раковины (гипертрихоз) передаются через х хромосому. Какое поколение можно одидать в семье если известно, что отец страдал гипертрехозом и отсутвием потовых желез, а жена здорова, но ее отец не имел потовых желез.
Нужно оформить правильно и правильно решить
Ps. Скатанное решение из интернета не нужно
Гипоплазия эмали(недоразвитие ткани) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.В семье,где оба родителя страдали отличенной аномалией родился ребенок с нормальной эмалью.Определите пол ребенка и то,какими могут быть дальнейшие дети.