Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили что нижние резцы срослись. Родители

в) возникновение новых популяций, видов

г) сужение ареала вида

д) упрощение организации и переход к сидячему образу жизни

е) увеличение численности видов.

В2. Установите соответствие между признаком животного и направлением эволюции, которому он соответствует:

а) редукция органов зрения у крота

б) наличие присосок у печеночного сосальщика

в) возникновение теплокровности

г) возникновение 4-х камерного сердца

д) утрата нервной и пищеварительной системы у свиного цепня

е) уплощенное тело камбалы

1) ароморфоз (арогенез)

2) идиоадаптация (аллогенез)

3) общая дегенерация (катагенез)

Помогите пожалуйста :)

17. У человека карий цвет глаза доминирует над голубыми, а праворукость над леворукостью. Кареглазый правша женится на голубоглазой левше. Какие дети будут в этой семье, если юноша гетерозиготен по двум признакам? А. все дети кареглазые левши В. 25% кареглазые правши, 75% голубоглазые правши С. 25% кареглазые правши, 25%кареглазые левши, 25% голубоглазые правши, 25% голубоглазые левши D. 50% кареглазые правши, 50% голубоглазые левшиЕ. 50% кареглазые левши, 50% голубоглазые правши18. При расщеплении признаков в результате брака мужчины и женщины получилось соотношение: 12/16 – кареглазых, 4/16 – голубоглазых, 12/16 – правшей, 4/16 – левшей. Какие генотипы имели родители? А. ААВВ х аавв; В. АаВв х АаВв; С.Аавв х ааВв; D. ааВВ х ааВВ. Е. АаВВ х аавв 19. Врожденная близорукость наследуется как аутосомный доминантный признак, отсутствие веснушек – как аутосомный рецессивный признак. Признаки находятся в разных парах хромосом. У отца врожденная близорукость и отсутствие веснушек, у матери нормальное зрение и веснушки. В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками. Объясните, какой закон имеет место в данном случае.
И решение Пожалуйста

другой нормален, если известно что у больного родителя эту аномалию имел только отец?
(если можно, то подробно)

низкорослой женщине, имеющей нормальное зрение и «белый локон волос». Известно, что отец мужчины не имел «белого локона волос»; мать женщины также не имела «белого локона волос» и была нормального роста, а отец женщины страдал цветовой слепотой. «Белый локон волос» и низкий рост наследуются как аутосомные доминантные признаки, а цветовая слепота - как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Определить вероятность рождения в этой семье детей с нормальным ростом, нормальным зрением и без «белого локона волос».

другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?