сервис вопросов и ответовЗадача: какова вероятность того, что следующий ребёнок будет нормальным?
10-11 класс|
|
Прикрепленные изображения
TWEEK1
08 февр. 2017 г., 19:19:43 (7 лет назад)
DilyaY
08 февр. 2017 г., 21:10:05 (7 лет назад)
А - ахондоплазма
а- норма
Р: Аа*Аа
G: А а А а
F₁:АА, Аа, Аа, аа - 1/2/1 - 25%/50%/25%
а. а. а. н. - 3/1 - 75%/25%
аа- это здоровый ребенок
Ответ: 25%
AlinkaAlinka123123
08 февр. 2017 г., 23:55:35 (7 лет назад)
Вроде так. 25% получилось...
Ответить
Другие вопросы из категории
Читайте также
У человека одна из форм глухонемоты является рецессивным признаком, карий цвет глаз- доминантный признак. Оба родителя кареглазые и имеют нормальный слух.
Их первый ребенок оказался голубоглазым и глухонемым. 1) Каковы генотипы родителей? 2) Какова вероятность того,что следующий ребенок будет иметь такие же признаки, как и первый? 3)Какова вероятность того,что в этой семье будут дети с признаком родителей? 4) Какова вероятность того,что в этой семье будут глухонемые кареглазые дети?
1. Фенилкетонурия - рецессивный признак. Какие дети будут у гетерозиготных родителей? 2. Детская форма амавротической семейной идиотии
(Тей-Сакса) - аутсомный рецессивный признак и обычно заканчивается смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребёнок в семье умер от анализируемой болезни, в то время как должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать той же болезнью?
У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h.Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за
здорового мужчину. Какова вероятность того, что их ребёнок будет страдать гемофилией? У кого из детей- сыновей или дочерей - опасность заболеть больше?
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
У человека отсутствие потовых желез наследуется как рецессивный признак,сцепленный Х-хромосомой. В семье,где мать здорова,а отец страдает данным заболевани
ем ,родился ребенок без потовых желез.Какова вероятность того,что следующим ребенком в этой семье будет дочь,не имеющая потовых желез?
Вы находитесь на странице вопроса "Задача: какова вероятность того, что следующий ребёнок будет нормальным?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.