гепиртрихоз наследуется как признак в У хромосоме,какова вероятность рождения детей с этой анамалией в семье,где отец страдает гипертрихозом?
5-9 класс
|
Mereke200015
23 июня 2013 г., 17:13:37 (10 лет назад)
Cherra
23 июня 2013 г., 18:09:04 (10 лет назад)
XaYA скрестили с XaXa = XaXa, XaXa, XaYA, XaYA. значит вероятность 50%
Kabirovranis
23 июня 2013 г., 19:58:44 (10 лет назад)
помогите пожалуйста(
Ответить
Другие вопросы из категории
Читайте также
НЕкоторые формы катаракты и глухонемоты у человека, ПЕРЕдаются как аутосомный рецессив: 1) Какова вероятость рождения детей с 2 анамалиями в
семье, где оба родителя гетерозиготны по 2 парам признаков?
2) Какова вероятость рождения детей с 2 анамалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а 2 родитель гетерозиготен?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с
этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Помогите решить, пожалуйста!
У человека шестипалость,близорукость и
отсутствие малых коренных зубов,передаётся как доминантные признаки.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье,где оба родителя
страдают всеми тремя недостатками,но гетерозиготны по всем трём парам
генов?
полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба
родителя страдают обоими недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
Вы находитесь на странице вопроса "гепиртрихоз наследуется как признак в У хромосоме,какова вероятность рождения детей с этой анамалией в семье,где отец страдает гипертрихозом?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.