сервис вопросов и ответовСонную болезнь вызывают:
10-11 класс|
|
а)плазмодии;
б)трипаносомы;
в)кокцидии;
г)мухи цеце.
Nikditniko
24 авг. 2013 г., 1:57:48 (10 лет назад)
КатюляКоті
24 авг. 2013 г., 3:21:08 (10 лет назад)
Б, а переносчик этой болезни мухи цеце
А3нют6ка
24 авг. 2013 г., 6:14:59 (10 лет назад)
Трипаносомы вызывают сонную болезнь.
Ответить
Другие вопросы из категории
4. Российский ученый К. Бэр:
а) создал клеточную теорию;
б) доказал, что многоклеточные организмы развиваются из одной клетки;
в) открыл вирус бешенства;
г) доказал, что новые клетки организма возникают вследствие размножения материнской.
Для того что бы выжить, серой жабе необходимо съесть в день 5 г слизней, вредителей сельскохозяйственных культур. На площади 1 га обитает 10 жаб.
Рассчитайте массу вредителей, которых уничтожают жабы на поле площадью 10 га за теплое время года ( с мая по конец сентября, за 150 дней)
Читайте также
галоктоземия (нарушение обмена галактозы) наследуется аутосомно-рецессивно.успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать
тяжелые последстивия нарушения обмена.Вероятность рождения больных детей в семье ,где один из супругов гомозиготен по гену галоктоземия ,но развите болезни у него было предотвращено диетой,а второй гетерозиготен по гену галоктоземия
Мужчина и женщина здорови.Старша дочь болеет фенилкетонурией, а младшая-муковисцидозом (обе болезни имеют рецессивную природу). Укажите вероятность
рождения ребенка без этих болезней.
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
отсутсвия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
Вы находитесь на странице вопроса "Сонную болезнь вызывают:", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.