Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

если у женщины родилось 8 сыновей: один страдающий гемофилией и дальтонизмом,двое с гемофилией., четверо с цветной слепотой и один нормальный,то какой г

10-11 класс

енотип вероятен для нее и какие будут по фенотипу девочки.супруг нормальный по этим признакам.

Weeeeee 13 июля 2014 г., 16:49:16 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Romaklepakov
13 июля 2014 г., 19:15:58 (9 лет назад)

значит женщина носительница гемофелии, а дальнонизм рецессивный признак.Ее генотип DdXHXh. Девочки будут дальтониками толька одна будет иметь нормальное зрение.

+ 0 -
Hobbet
13 июля 2014 г., 22:14:55 (9 лет назад)

женщины не могут быть дальтониками, только носительницами

 

Ответить

Другие вопросы из категории

«Взаимодействие неаллельных генов» 1. Ген А1 обуславливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Ген А2 определяет почти полное отсутствие глазных

яблок( анофтальимя). Сочетание генов А1А2 в генотипе человека определяет развитие уменьшенных глазных яблок ( микрофтальмию). Какое строение глаз унаследуют дети, если мужчина, имеющий анофтальмию, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок?

Биология 7 класс.важно!))
функции комплекса гольджи

Читайте также

Мужчина страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой

женщине, не являвшейся носительницей этих генов. Какова вероятность, что
у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной а)будет одно из этих
заболеваний 2)будет обе аномалии?

В Х – хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Девушка имеет отца, страдающего гемофилией,

но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать – дальтоника. Эта девушка выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

1) темноволосый голубоглазый мужчина гетерозиготный по первой аллели женился на темноволосой кареглазой женщине гетерозиготной по второй аллели. каковы

возможные фенотипы и генотипы детей?

2) у человека карие глаза. сколько генотипов данной аллели и какие именно могут быть у человека такого фенотипа? а если глаза голубые?

3) Муж и жена имеют кудрявые волосы. У них родился ребенок с кудрявыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей?

4) У кошек ген черной окраски (В) и ген рыжей окраски (в) дают неполное доминирование. При сочетании этих двух генов (Вв) получается трехцветная (черепаховая) окраска. Гены расположены только в Х хромосомах. У черной кошки родились один черепаховый и несколько черных котят. Определите фенотипы и генотипы отца и котят.

5) От скрещивания белого кролика с черной крольчихой получено 5 черных и 3 белых кролика. Почему в первом же поколении произошло расщепление? Каковы генотипы родителей и крольчат?

6) Платиновая окраска (А) меха норки красивее и ценится дороже, чем коричневый мех. Как нужно вести скрещивание, чтобы от стандартной коричневой самки и платинового самца получить максимальное количество платиновых потомков?

7) В семенном магазине купили и посеяли 150 гладких семян гороха. Почему в собранном урожае из 2032 горошин 498 оказались морщинистыми?

8) Какое получится по генотипу и фенотипу потомство, если скрестить розовоплодную клубнику с красноплодной?

9) в потомстве от скрещивания серой дрозофилы с черной получено 290 черных и 908 серых особей. Каковы генотипы родителей и потомства?

10) Темноволосая голубоглазая женщина, гомозиготная по двум аллелям вступила в брак с темноволосым голубоглазым мужчиной, гетерозиготным по первой аллели. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей?

11) У кролика белый мех. Сколько генотипов и какие именно могут быть у кролика такого фенотипа?

12) От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка-дальтоник. Каковы генотипы родителей?

13)Мужчина, страдающий отсутствием потовых желез, вступил в брак с женщиной, здоровой по этому признаку. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей?

14) При скрещивании серой и черной мышей получено 30 потомков, из них 14 были черными. Известно, что серая окраска доминирует над черной. Каков генотип мышей родительского поколения?

1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному

аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.

3.Наследование групп крови и резус-фактора

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.

Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?

4.Сцепленное с полом наследование

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?



Вы находитесь на странице вопроса "если у женщины родилось 8 сыновей: один страдающий гемофилией и дальтонизмом,двое с гемофилией., четверо с цветной слепотой и один нормальный,то какой г", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.