сервис вопросов и ответовУ человека есть наследственное аллергическое заболевание геморрагический диатез,вызываемый рецессивным геном.Аллели этого гена находятся в Х и У
10-11 класс|
|
хромосомах.Определите,какие будут дети и внуки,если родители: а)мать и все ее прдки здоровы,отец болен; б)отец и все его предки здоровы,мать больна
Мухотина
05 февр. 2015 г., 5:30:19 (9 лет назад)
Nadya2850
05 февр. 2015 г., 7:01:38 (9 лет назад)
а) дети здоровы, внуки:1 из 4 болен
б)дети 1 из 4 болен, внуки 1 из 16 болен
Ответить
Другие вопросы из категории
Установите хронологическую последовательность появления научных теорий и открытий в биологии. В ответе запишите соответствующую последовательность цифр.1)э
волюционное учение Ч. Дарвина2)клеточная теория Т. Шванна и М. Шлейдена3)теория клеточного иммунитета И.И. Мечникова4)установление структуры молекулы ДНК Дж.Уотсоном и Ф. Криком5)теория условных рефлексов И.П. Павлова
Читайте также
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
Задача 1.
У человека ген карих глаз доминирует над геном голубоглазости, а ген праворукости над геном леворукости .Кареглазая женщина - правша,мать которой была левшой и имела голубые глаза, выходит замуж за голубоглазого мужчину - левшу.Какова вероятность рождения левшей детей в этой семье и какими они будут по цвету глаз?
Задача 2.
У кошек гены,отвечающие за черную и рыжую окраску, находятся в Х - хромосоме.Ни один из этих генов не доминирует.И при наличии обоих генов формируется трехцветная (черепаховая) окраска.Какое потомство можно ожидать от скрещивания рыжей кошки с черным котом?
Решить пожалуйста с подробным решением, срочно на завтра надо!!!!!!!!!!!!!11
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
отсутсвия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
1.Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой были голубые глаза, а у матери -
карие.Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
2.В семье было два брата. Один из них,больной геморрагическим диатезом,женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей(2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите,каким геном определяется геморрагический диатез.
3. В семье,где оба родителя имели нормальный слух,родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным, Каковы генотипы всех членов этой семьи?
4.Мужчина,страдающий альбинизмом,женится на здоровой женщине,отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака,если учесть,что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?.
Вы находитесь на странице вопроса "У человека есть наследственное аллергическое заболевание геморрагический диатез,вызываемый рецессивным геном.Аллели этого гена находятся в Х и У", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.