Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

Рецесивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме.От брака женщины с нормальным зрением,родственники которой страдали дольтанизмом,и мкжчины с

10-11 класс

нормальным зрением,у отца которого была цветовая слепота,родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой.Каковы генотипы родителей и потомства?От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Migunovalm 02 авг. 2013 г., 4:06:38 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Stiluaga
02 авг. 2013 г., 7:00:18 (10 лет назад)

Решение во вложениях)) если что не понятно пиши

+ 0 -
26Sofya02
02 авг. 2013 г., 9:47:11 (10 лет назад)

   фенотип ген генотип

норм.зрен. хА    хАхА.хАха.хАу

дальтонизм ха    хаха,хау

решение

Р мать хАха*хАу

G            хА,ха  хА,у

F1 хАхА.хАха.хАу,хау

     дочь дочь сын сын

 норм.з/ норм з/.норм.з/ дальтоник

Ответ: генотип матери хАха,отца хАу,дочерей: хАхА или хАха. сыновей: хау.

От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Ответить

Другие вопросы из категории

Лабораторная работа №4

Тема.Внешнее строение насекомого
Цель.Изучить внешнее строение насекомых на примере чёрного таракана
Ход работы 1.Определите длину,окраску тела насекомого

Серповидноклеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием в гетерозиготном генотипе. Гомозиготные особи

умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них чаще всего проявляется субклинически. Малярийный плазмодий не может паразитировать в мутантном эритроците. Поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где один родитель гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака.

M1.Часть организма, имеющая определенное строение и выполняющая определенные функции

а) клетка б) ткань в) орган г) система органов д) организм

2.Вегетативный орган

а) корень б) семя в) плод г) цветок д) соцветие

3.Придаточные корни отходят от

а) главного корня б) стебля в) боковых корней

4.Тип корневой системы, с хорошо выраженным главным корнем

а) стержневой б) мочковатый

5.Корневая система одуванчика

а) стержневая б) мочковатая

6.Выполняет защитную роль

а) зона роста б) зона деления в) чехлик г) зона всасывания д) зона проведения

7.Корневые волоски находятся в зоне

а) зона роста б) зона деления в) чехлик г) зона всасывания д) зона проведения

8.Процесс поглощения корнями растений необходимых питательных элементов из почвы

а) фотосинтез б) минеральное питание в) корневое давление г) размножение

9.Жизнено важные элементы для растения

а) азот б) фосфор в) калий г) азот, фосфор, калий д) свинец

10.Ограническое удобрение

а) компост б) азотное в) комбинированное г) калийное д) микроудобрение

11.При недостатке этого элемента растение отстает в росте и развитии, листья желтеют и опадают

а) азот б) фосфор в) калий г) азот, фосфор, калий д) свинец

12.Растение, образующее корнеплоды

а) морковь б) георгин в) кукуруза г) орхидея д) повилика

Читайте также

Помогите пожалуста,в биологии вообще не шалю.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его

доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.

Помогите пожалуста.Нужно только с решением.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его

доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цве­товое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты

расположен в Х-хромо­соме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:

а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С". Ген цветовой слепоты

локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребенка.
--
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ;)

У человек ген карих глаз доминирует над голубым, а ген дальтонизма сцеплен с X хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением отец которой имел

голубые глаза и страдал дальтонизмом выходит за муж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи, определите генотип родителей и возможного потомства, вероятность рожденья в этой семье дальтоников с карими глазами и их пол.



Вы находитесь на странице вопроса "Рецесивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме.От брака женщины с нормальным зрением,родственники которой страдали дольтанизмом,и мкжчины с", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.