Помогите с задачей по генетике, пожалуйста
5-9 класс
|
P. Aa х Aa (оба красные)
G. A, a A, a
F. AA - красные
Aa - красные
Aa - красные
aa - жёлтые
Другие вопросы из категории
Лист,ястреб,мышь,гусеница,камыш,кузнечик,синица,сокол,пшеница,скворец и лиса.
Помогите пожалуйста 2 надо исправить ^^
А. оловянных аккумуляторов.
Б. свинцовых белил.
В. оловянной бронзы.
Г. свинцовых пуль.
Д. оловянных сплавов.
2. Таксономия ( классификация видов )- весёлое занятие! Слепня назвать именем известной американской певицы в стиле R&B?! Неужели крупное брюшко мухи, покрытое ворсинками, напоминает очертание...
А. Мадонны.
Б. Мэрайи Кэри.
В. Бейонсе.
Г. Рианны.
Д. Ланы дель Рей
распространения земноводных в разных климатический зонах. назовите благоприятные для земноводных природные условия (факторы среды)
Читайте также
У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?
Платиновая окраска (рецессив) шерсти норки ценится дороже чем коричневая. Как можно вести скрещивание, чтобы от коричневой самки и платинового самца в кратчайший срок получить максимальное количество платиновых потомков?
генов 2) У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а близорукость - над нормальным зрением. Сколько типов гамет и какие именно образует дигетерозиготная кареглазая близорукая женщина? Заранее спасибо!
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
№2
У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?
генотипы и фенотипы первого и второго покалкений, если темный и мохнатый мех доменирует над булым и нгладким. ПОМАГИТЕ ГЕДИТЬ ОЧЕНЬ ПРОШУ!!!