сервис вопросов и ответовУ человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном,гемофилия-рецессивным,сцепленным с Х-хромосомой,геном. 1)Мужчина-альбинос и
10-11 класс|
|
гемофилик.Определите,какие генотипы могли иметь его родители.2)Здоровый мужчина-альбинос жениться на здоровой женщине,отец который был гемофилик,а мать-альбинос.Определите,какие фенотипы и в каком соотношении могут иметь дети от этого брака.3)Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины-альбиноса и гемофилика и женщины-носительницы этих генов.
Nastya23451
06 янв. 2014 г., 23:22:49 (10 лет назад)
Abdulla007
07 янв. 2014 г., 0:23:59 (10 лет назад)
А-норма, а- альбинизм.Н-норма,h-гемофелия.
1) ааХhУ -мужчина
мать АаХНХh или ааХНХh, отец АаХНУ, или ааХhУ.
2) ааХHУ * АаХHХh
G аХН, аУ АХН, АХh, аХН,аХh
F1 12,5 %АаХНХН(норма,норма), 12,5% АаХНХh(норма,норма), 12,5% ааХНХН(альбинос,норма), 12,5% ааХНХh(альбинос,норма)
12,5% АаХНУ(норма,норма), 12,5% АаХhУ(норма,гемофелик), 12,5% ааХНУ(альбинос,норма), 12,5% ааХhУ(альбинос,гемофелик).
3) Р ааХhУ * АаХHХh
G аХh, аУ АХН, аХН, АХh, аХh
F1 12,5% АаХНХh, 12,5% ааХНХh, 12,5% АаХhХh, 12,5% ааХhХh
12,5% АаХНУ, 12,5% ааХНУ,12,5% АаХhУ, 12,5% ааХhУ
Вероятность рождения здорового мальчика 12,5%.
Ответить
Другие вопросы из категории
Форма чашечки цветка у земляники может быть нормальная и листовидная. У гетерозигот чашечки имеют промежуточную форму между нормальной и
листовидной. Определите возможные генотипы и фенотипы потомства скрещивания двух растений с нормальной и промежуточной формой чашечки.
Читайте также
Так называемые японские вальсирующие мыши имеют тенденцию бегать кругами, кроме того они глухи.Эти аномалии обусловлены рецессивным аутосомным геном
v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА
У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно
различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.
Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена,
контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
Помогите, пожалуйста. Прошу у вас подробное решение, так как хочется разобраться. У человека ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой. Девушка, отец
которой имел гемофилию, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей
Вы находитесь на странице вопроса "У человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном,гемофилия-рецессивным,сцепленным с Х-хромосомой,геном. 1)Мужчина-альбинос и", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.