сервис вопросов и ответовУ человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно
10-11 класс|
|
различать цвета) – рецессивным геном (b), расположенным в Х-хромосоме. Мужчина-дальтоник женился на женщине с аниридией, у которой отец также имел этот дефект, а мать была здорова и происходила из семьи, в которой описанных недостатков никогда не было.
Tanya5791
08 июля 2013 г., 14:25:24 (10 лет назад)
Efremovaelina2
08 июля 2013 г., 17:15:59 (10 лет назад)
генотип женщины XDXDAa мужчины XdYaa
1 2 типа гамет ХDA XDa
2 исходя из решетки пеннета,дальтоников не будет вообще,т.к.у матери родители здоровы по данному признаку
3 4 фенотипа XDXdAa XDYAa XDXdaa XDYaa
4 25%
5 25%
Ответить
Другие вопросы из категории
помогите пожалуйста. установите соответствия между цифрами и буквами. 1. обладает избирательной проницаемостью. 2.бывает двух видов. 3. имеет двойную
мембрану 4.служат местом отложения крахмала 5. являются энергетическим центром клетки 6.встречаются только у нисших растений 7. .формируются в ядрышке 8. обеспечивают взаимодействием частей и органоидов клетки A. эндоплазматический ретикулум B. цитоплазма C. митохондрии D. рибосомы Е. клеточный центр F. лейкопласты G. клеточная мембрана
Читайте также
муж у которого наблюдается отсутствие радужной оболочки глаз и не наблюдается смешение хрустика, вступил в брак с женщиной у которой хрустик смешан , но
есть радужная оболочка , все четыре детей у них родились с обеими аномалиями , каковы восможные генотипы членов этой семьи?
Задание 4. Решите генетическую задачу.Женщина с дальтонизмом выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого мать страдала гипертонией, а отец был
здоров в отношении указанных признаков. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) зависит от доминантного аутосомного гена, а дальтонизм (цветовая слепота) – от рецессивного гена, локализованного в X-хромосоме.Введите обозначения генов. Запишите схему скрещивания, в которой укажите генотипы и фенотипы мужа, жены и их возможных детей по обоим указанным заболеваниям.Ответьте на вопросы:1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?2. Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими вышеуказанными аномалиями?4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с генотипом матери?5. Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?
Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным сполом. Женщина с
оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. 1)Какова вероятность того, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями в (%)? 2) Сколько типов гамет образуется у женщины? 3) Сколько типов гамет образуется у мужчин? 4) Какова вероятность рождения в семье здорового ребенка? 5) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?
Срочно пожалуйста!!! Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным , тоже
аутосомным , не сцепленным с предыдущим геном. какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов
У человека аутосоный ген А1 определяет развитие нормальных глазных яблок , другой аллельный ему ген - А2 определяет почти полное отсутствие
глазных яблок . Сочетание этих генов (А1А2) в генотипе определяет развитие уменьшенных глазных яблок. Цвет глаз определяется другой парой генов .
Вы находитесь на странице вопроса "У человека аниридия (отсутствие радужной оболочки глаза) определяется доминантным аутосомным геном (А), а дальтонизм (неспособность правильно", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.