Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 978 ответов!

Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов, сцепленных с полом

10-11 класс

Выберите один ответ:
синдромы «кошачьего крика» и Шерешевского-Тернера
синдромы Дауна и Клайнфелтера
фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия
гемофилия и дальтонизм

Nikita123mosur 18 янв. 2015 г., 12:32:02 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Koshcheyeva0807
18 янв. 2015 г., 13:45:11 (9 лет назад)

наверное 1 , так как остальные не связанны с полом

Ответить

Другие вопросы из категории

1) Оболочка растительной клетки представлена (_)

2) Плазматическая мембрана образована (_)
3) Образуют гидрофобную основу клеточной мембраны (_)
4) Основная часть воды попадает в клетку через клеточную оболочку (_)
5) Захват плазматической мембраной твердых частиц (_)
6) Захват плазматической мембраной капель жидкости и втягивания их внутрь клетки- (_)
7) Поступление веществ в клетку - (_) , выведение веществ из клетки - (_)
8) Транспорт веществ через оболочку клетки, который идет с затратой энергии АТФ - (_)
9) Поступление воды в клетку в процессе деплазмолиза происходи за счет (_)
10) Плазмолизом называется (_)
11) Осмосом называется (_)

Читайте также

Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие

пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

1. Среди каталогов наследственных болезней, электронных баз данных и биомедицинских сайтов наиболее обширной и информативной является: А) Менделирующая

наследственность человека OMIM (Мак Кьюсик)–информационно-поисковая мультимедийная система. В) Оксфордская медицинская база данных С) СИНГЕН - синдромы генетические - информационно диагностическая система, включающая 2000 синдромов и врожденных пороков развития человека. Д) ХРОДИС - хромосомные дизморфии – информационно-поисковая система по нарушениям развития хромосомных болезней (включает 2000 больных) Е) МЕДГЕН -2000 – информационно – поисковая диагностическая система, содержащая описание более 4000 наследственных болезней.

2.Сущность закона генетического равновесия Харди-Вайнберга для идеальных (больших) популяций в том, что частоты генов и генотипов:

А)Изменяются из поколения в поколение

В)Постепенно снижаются из поколения в поколение

С)Остаются постоянными для бесконечно большого числа поколений

Д)Остаются постоянными на уровне одного поколения

Е)Остаются независимыми от генов и генотипов

У человека мускульная дистрофия (смерть в 10-20 лет) рецессивный ген, сцепленный с полом. Почему болезнь зарегестрирована только у мальчиков? Почему

болезнь не исчезает из популяции если болные мальчики умирают, не став отцами?

Обратившись в генетическую консультацию пациент рассказал, что его родной брат страдает наследственной болезнью, Вызываемой редким рецессивным аллелем,

не сцепленным с полом. Этой же болезнью страдает дядя его невесты. Чему равна вероятность того, что болезнь окажется у будущего сына пациента? Ни у пациента, ни у других родственников-его самого и его невесты-этой болезни нет.

Одна из наследственных болезней человека-фениле-утонутия-обусловлена рецессивной мутацией, при которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту

фенилаланин, поступающую в организме с пищей. Накапливающийся в организме промежуточный продукт токсичен для головного мозга ребенка, пока он еще не окончательно сформировался (до трех-четырех лет). Это приводит к тяжелой умственной отсталости. Для взрослых этот промежуточный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно лечить детей с таким заболеванием?



Вы находитесь на странице вопроса "Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов, сцепленных с полом", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.