Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов, сцепленных с полом
10-11 класс
|
Выберите один ответ:
синдромы «кошачьего крика» и Шерешевского-Тернера
синдромы Дауна и Клайнфелтера
фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия
гемофилия и дальтонизм
наверное 1 , так как остальные не связанны с полом
Другие вопросы из категории
австралопитеки,
2) Плазматическая мембрана образована (_)
3) Образуют гидрофобную основу клеточной мембраны (_)
4) Основная часть воды попадает в клетку через клеточную оболочку (_)
5) Захват плазматической мембраной твердых частиц (_)
6) Захват плазматической мембраной капель жидкости и втягивания их внутрь клетки- (_)
7) Поступление веществ в клетку - (_) , выведение веществ из клетки - (_)
8) Транспорт веществ через оболочку клетки, который идет с затратой энергии АТФ - (_)
9) Поступление воды в клетку в процессе деплазмолиза происходи за счет (_)
10) Плазмолизом называется (_)
11) Осмосом называется (_)
Читайте также
пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
наследственность человека OMIM (Мак Кьюсик)–информационно-поисковая мультимедийная система. В) Оксфордская медицинская база данных С) СИНГЕН - синдромы генетические - информационно диагностическая система, включающая 2000 синдромов и врожденных пороков развития человека. Д) ХРОДИС - хромосомные дизморфии – информационно-поисковая система по нарушениям развития хромосомных болезней (включает 2000 больных) Е) МЕДГЕН -2000 – информационно – поисковая диагностическая система, содержащая описание более 4000 наследственных болезней.
2.Сущность закона генетического равновесия Харди-Вайнберга для идеальных (больших) популяций в том, что частоты генов и генотипов:
А)Изменяются из поколения в поколение
В)Постепенно снижаются из поколения в поколение
С)Остаются постоянными для бесконечно большого числа поколений
Д)Остаются постоянными на уровне одного поколения
Е)Остаются независимыми от генов и генотипов
болезнь не исчезает из популяции если болные мальчики умирают, не став отцами?
не сцепленным с полом. Этой же болезнью страдает дядя его невесты. Чему равна вероятность того, что болезнь окажется у будущего сына пациента? Ни у пациента, ни у других родственников-его самого и его невесты-этой болезни нет.
фенилаланин, поступающую в организме с пищей. Накапливающийся в организме промежуточный продукт токсичен для головного мозга ребенка, пока он еще не окончательно сформировался (до трех-четырех лет). Это приводит к тяжелой умственной отсталости. Для взрослых этот промежуточный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно лечить детей с таким заболеванием?