Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 657 вопросов и 6 445 963 ответов!

Обратившись в генетическую консультацию пациент рассказал, что его родной брат страдает наследственной болезнью, Вызываемой редким рецессивным аллелем,

10-11 класс

не сцепленным с полом. Этой же болезнью страдает дядя его невесты. Чему равна вероятность того, что болезнь окажется у будущего сына пациента? Ни у пациента, ни у других родственников-его самого и его невесты-этой болезни нет.

MaHDaPиH 06 окт. 2014 г., 0:24:06 (9 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
ярик444
06 окт. 2014 г., 3:08:24 (9 лет назад)

А - здоровый (доминантная признак)

а - больной (рецессивная признак).

Если у здорового мужчины, который обратился в ген.консультацию, родной брат страдает наследственной болезнью, то соответственно его родители являются носителями данной болезни (гетерозиготы по данному признаку). Генотип родителей пациента Аа.

     А    а

А АА   Аа

а Аа  аа

Мужчина здоров, но он может являться гомозиготой АА или гетерозиготой (носителем болезни) Аа.

 

У невесты дядя болен данным заболеванием. Соответственно дедушка и бабушка невесты были носителями болезни (генотип Аа). В связи с этим, родитель невесты мог быть, как гомозиготой  по доминантной черте (генотип АА), так и гетерозиготой (генотип Аа). Если у второго родителя невесты, никто не имел такую болезнь, то он является доминантной гомозиготой (генотип АА). Если оба родителя доминантные гомозиготы, то их дочь, соответственно, тоже. Если же один является гетерозиготой, то

 

     А    а

А  АА  Аа

А  АА  Аа

 

Таким образом невеста пациента также может быть полностью здоровой (АА) или же носительницей болезни (Аа).

 

Из полученных выше данных можем сделать такие выводы:

1. В случае, если пациент и его невеста являются доминантными гомозиготами, то вероятность рождения больного ребёнка равняется 0%.

      А      А

А  АА    АА

А  АА    АА

2. Также не возможно рождение больного ребёнка, если хотя бы один из родителей будет являться доминантной гомозиготой (АА).

     А      а

А  АА    Аа

А  АА    Аа

3. Если же мы предположим, что и пациент, и его невеста являются гетерозиготами, то

     А      а

А  АА    Аа

а  Аа    аа

вероятность рожения больного ребёнка (не только сына, но и дочери, поскольку болезнь не сцепленна с полом) составляет 25%.

Ответить

Другие вопросы из категории

К движущим силам эволюции, по учению Ч.Дарвина, НЕ относится

а) наследственность
б) борьба за существование
в) искусственный отбор
г) изменчивость

какую структуру имеют митохондрии?
Впишите соответствующие термины

Синтез белков происходит ...

жизненный цикл вощерия

Читайте также

У родителей с нормальным слухом родился глухой ребёнок.Супруги хотят иметь второго ребёнка,но опасаются,не будет ли он тоже глухим,как и первый?Что им

могут ответить в генетической консультации ,если известно,что ген,обуславливаюший глухоту,рецессивен по отношению гена нормального слуха?

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина с вопросом: как будут выглядеть уши у её детей, если у нее прижатые уши, а у мужа оттопыренные. Мать

мужа имеет оттопыренные уши, а отец-прижатые. Известно, что ген оттопыренных ушей доминантныйген, а ген прижатых ушей-рецессивный ген

Помогите решить пожалуйста! У родителей с нормальным слухом родился глухой ребёнок.Супруги хотят иметь второго ребёнка,но опасаются,не будет ли

он глухим,как и первый?Что могут ответить им в генетической консультации ,если известно,что ген,обуславливающий глухоту,рецессивен по отношению к гену нормального слуха?

Доминантный ген одной пары (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.
При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.
Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.



Вы находитесь на странице вопроса "Обратившись в генетическую консультацию пациент рассказал, что его родной брат страдает наследственной болезнью, Вызываемой редким рецессивным аллелем,", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.