отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак , сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на
5-9 класс
|
женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?
P: Х(А)Х(А) + Х(а)У
Г: Х(А) + Х(а), У
F1: Х(А)Х(а), Х(А)У
Все мальчики будут здоровы, А девочки будут являться носительницами данного гена. Т.е. вероятность рождения детей без потовых желез 0%
Другие вопросы из категории
Читайте также
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
атрофией, а мать здорова. Какова вероятность, что сын в этой семье будет страдать этим заболеванием(в%)
а) женщина страдает дальтонизмом
В семье муж - кареглазый дальтоник,жена имеет голубые глаза и нормальное зрение.Родился годубоглазый сын-дальтоник.Определить вероятность рождения годубоглазого сына с нормальным зрением,если дальтонизм - рецессивный признак,сцепленный с Х-хромосомой,а голубые глаза - рецессивный признак.Ген цвета глаз наследуется как аутосомный признак.
у человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .Мужчина страдающий дальтонизмом жениться на женщине с нормальным зрением.У них рождается сын дальтоник определите генотипы родителей . какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье