дальтонизм рецессивный признак сцеплен с х хромосомой . каким может быть зрение у детей от брака мужчины и женщины
5-9 класс
|
а) женщина страдает дальтонизмом
вроде как Б)
т.к. мужчина отвечает за пол ребенка и Х-хромосома наблюдается и у мамы и у папы, но у мамы не присутствует У хромосома, следовательно оба родителя страдают дальтонизмом
Другие вопросы из категории
1) иРНК
2) строительный материал – глюкоза
3) рибосомы
4) клеточный центр
5) молекулы АТФ
6) молекулы хлорофилла
Читайте также
дальтонизма рецесивен, расположен в Х - хромосоме)
рецессивен и расположен в Y хромосомах) распишите пожалуйста с оформлением , а то я вообще не понимаю! ((((((
можно ожидать от брака мужчины с гипертрихозом и дальтонизмом с женщиной, , гетерозиготной по гену дальтонизма?
В семье муж - кареглазый дальтоник,жена имеет голубые глаза и нормальное зрение.Родился годубоглазый сын-дальтоник.Определить вероятность рождения годубоглазого сына с нормальным зрением,если дальтонизм - рецессивный признак,сцепленный с Х-хромосомой,а голубые глаза - рецессивный признак.Ген цвета глаз наследуется как аутосомный признак.
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.