1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
10-11 класс
|
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
1)
1. Гормональный мониторинг
2. Построение филогенетического дерева - позволяет определить характер наследования
3. Современные технологии позволяют проводить генетические и иммунологические исследования
2)
1) А-фагоцитоз, Б- пиноцитоз
2) фагоцитоз-захват клеткой твердых частиц, пиноцитоз-захват клеткой капель воды
3) произойдёт резкая активация метаболизма фагоцитоза - ативируются механизмы, его внутриклеточной цитотоксичности
3)
1) характерны для всех особей данного вида;
2) безусловные рефлексы - врожденные, они передаются по наследству;
3) безусловные рефлексы обеспечивают приспособления организмов к постоянно действующим факторам внешней среды.
4)
1.круговорот веществ
2.биоразнообразие
3.процесс саморегуляции
4.энергия солнца
5)
1) перед началом мейоза число молекул ДНК – 56, т.к. они удваиваются, а число хромосом не изменяется – 28. 2). В анафазе мейоза I число молекул ДНК 56, число хромосом -28, к полюсам клетки расходятся гомологичные хромосомы; 3) в анафазе мейоза II число молекул ДНК – 28, хромосом – 28, к полюсам клетки расходятся сестринские хроматиды – хромосомы, т.к. после редукционного деления мейоза I число хромосом и ДНК уменьшилось в два раза.
Другие вопросы из категории
получили 37 мух с уменьшенными и 39 с нормальными глазами.определить генотипы скрещиваемых в обоих опытах дрозофил.
помогите плизз
соответственно. на основании правила экологической пирамиды определите, какая биомасса зерна необходима самке, чтобы выкормить свое потомство.
2.Каеова молекулярная масса гена и его длина если в нем закодирован белок с молекулярной массой 1500г/моль.
3.В состав белковой молекулв входит 125 . Определите количество нуклеотидов в иРНК и гене ДНК, а также количества молекул тРНК принявших участие в синтезе данного белка.
Читайте также
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутсвия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутствия инсулина. Человек может передавать эту аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?