1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в
10-11 класс
|
крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
Этот аллель является рецессивным и его сложнее "поймать". А создание родословного дерева помогло лучше изучить данное заболевание
Другие вопросы из категории
слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник, но с хорошим слухом.
Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с x-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.
Читайте также
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутсвия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутствия инсулина. Человек может передавать эту аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?