сервис вопросов и ответовУ мальчика 1 группа крови(по системе АВ0), у его матери - 2, а у отца - 3. Какова вероятность того, что у сестры будет та же группа крови, что и у брата?
10-11 класс|
|
Maystrushunhome
21 нояб. 2013 г., 21:49:36 (10 лет назад)
Tanir19750503
21 нояб. 2013 г., 23:07:29 (10 лет назад)
у отца генотип В0, у матери - А0, у мальчика 00. Половые клетки отца будут нести В или 0 (50%:50%), у матери - А или 0 (50%:50%). Сестре (равно как любому ребенку) попадет по одной из гамет с вероятностью 50%:50%. Тогда у сестры может быть АВ, А0, В0 или 00 с равной вероятностью, т.е. 25%.
Ответить
Другие вопросы из категории
Срочно плиз
Что произойдет в клетке, если в ней прекратиться образование лизосом?
Каково значение клеточных включения в жизни организма
Что такое «целлюлоза»
Какие будут дети у отца с кучерявыми волосами и серыми глазами, и матери в прямыми волосами и карими глазами. Родители гомозиготы по обеим признакам.
Кучерявые волосы и карие глаза-доминируют
У кроликов волнистая шерсть доминирует над гладкой. При скрещивании двух кроликов с волнистой шерстью в потомстве некоторые крольчата имели гладкую
шерсть. Каковы генотипы родителей?
Плиз помогите по биологии
Кареглазая, рыжеволосая девушка с веснушками на лице, имеющая голубоглазую мать с рыжими волосами и отца без веснушек, выходит замуж за кареглазого мужчину, имеющего русые волосы и без веснушек на лице. Известно, что отец мужчины был голубоглазым и русоволосым, а мать - кареглазая и рыжеволосая. Карий цвет глаз, русые волосы и веснушки на лице являются доминантными аутосомными признаками. Определить вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка, имеющего русые волосы и без веснушек на лице.
Читайте также
1.Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, если известно, что муж гетерозиготен по гену фенилкетонурии, а жена гомозиготна по нормальному
аллелю этого гена. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга - идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).
2.У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра – доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определите вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины, с нормальным слухом и речью, болеющего подагрой.
3.Наследование групп крови и резус-фактора
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным.
Резус-положительная женщина III группы крови, мать которой имела резус-отрицательную кровь I группы, вступила в брак с резус-отрицательным мужчиной I группы крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследовал оба признака отца?
4.Сцепленное с полом наследование
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), локализован в Х-хромосоме. От брака мужчины-дальтоника со здоровой женщиной родилась девочка дальтоник. Если в этой семье родиться сын, то какова вероятность того, что он будет дальтоником? Каковы генотипы родителей?
помогите решить задачу по биологии
нужно все решение полностью
У родителей 1 и 4 группы крови (по системе АВО). Будут ли в семье дети,непохожие по группе крови на своих родителей?
решение задач на моногибридное скрещивание при определении групп крови у ребенка и его родителей установлена следующее: у ребенка 1 группа
крови,у матери и отца 2 группа крови.Определите генотипы матери и ребенка
Вы находитесь на странице вопроса "У мальчика 1 группа крови(по системе АВ0), у его матери - 2, а у отца - 3. Какова вероятность того, что у сестры будет та же группа крови, что и у брата?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.