У человека дальтонизм-рецессивный сцепленный с полом признак, а альбинизм-аутосомный рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по этим
5-9 класс
|
признакам, родился сын с двумя указанными аномалиями. Укажите возможные генотипы родителей. Установите какова вероятность того, что у данной супружеской пары может родиться здоровая дочь.
Альбинизм-рецессивный признак обусловлен аутосомным рецессивным геном. У нормальных по этому признаку родителей появился ребёнок альбинос. Следовательно родители были гетерозиготны по этому признаку (Вb х Вb). В этом случае вероятность появления ребёнка альбиноса (bb) – 1/4 .
У матери гетерозигота по половому признаку.Она носитель рецессивного гена дальтонизма.
Генотип матери : ХХАаВв
Генотип отца ХУАВв
Гаметы : ХАВ, ХАв,ХаВ, Хав ;ХАВ, УВ, ХАв, Ув
Потомство: ХХААВВ, ХХААВв, ХХАаВВ, ХХАаВв, ХУАВВ, ХУАВв, ХУаВВ, ХУаВв, ХХААВв,ХХААвв, ХХАаВв, ХХАавв, ХУАВв, ХУАвв, ХУаВв, ХYaвв.
Вероятность рождения абсолютно здоровой дочери 6 из 16.
Другие вопросы из категории
1.В чем отличие обмена веществ аэробных бактерий от анаэробных?
2. Анатомы выделяют три вида соединений костей. Назовите тип соединения, к которому относят соединение тел большинства позвонков шейного отдела друг с другом.
3. Назовите причины утомления мышц.
4. Назовите мышцы которые осуществляют глубокий вдох.
5. Объясните, почему кость, находящуюся определенное время в концентрированной соляной кислоте, можно завязать узлом.
Читайте также
льного в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в
малых коренных зубов, гетерозиготный по обоим вышеупомянутым признакам вступает в брак с женщиной нормальной по этим признакам. А) Сколько типов гамет у женщины? Б) Какова вероятность (в %) рождения в семье ребенка, который унаследует обе аномалии отца? В) Сколько разных фенотипов среди детей в этой семье? Г) Какова вероятность (в %) рождения в семье здорового ребенка? Д) Сколько разных генотипов может быть среди детей?
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине. Каких детей можно ожидать от этого брака?
какова вероятность ,что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? " какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутсвием потовых желез?