у человека признак гемофилии рецесивен и сцеплен с полом (ген локализуется в х-хромосоме и не имеет аллель в У-хромосоме). здоровая девушка, отец
5-9 класс
|
которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового по этому признаку мужчине. Каких детей можно ожидать от этого брака?
Если отец болен гемофилией,то дочь хоть и здоровая,но является носительницей.
ее хромосомы ХH Xh
При скрещивании со здоровым мужчиной
XH Xh x XH Y
девушка здоровый
носит. мужчина
Их дети
XH XH - здоровая дочь
XH Y - здоровый сын
XH Xh здоровая дочь носительница
Xh Y больной сын
Другие вопросы из категории
ропускающим воздух,а затем крепко прибинтовать этот тампон к туловищу. Объясните,почему такую процедуру надо осуществлять в состоянии выдоха.
свойства клеток гладкой мышечной ткани? 4 что такое синапс ? 5 какой тканью образована кровь ?
1)название тккани 5 столбцов
2 столбик выполняемая функция
и 3 столбец особенности строение клеток
Читайте также
женщине,гетерозиготной по обоим признакам.Какова вероятность (в %) того,что среди сыновей в этой семье будет ребёнок,страдающий обоими заболеваниями одновременно?
У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
какова вероятность ,что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? " какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутсвием потовых желез?
имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) Какова вероятность (в %), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какаова вероятность (в %) рождения вэтой семье дочери с отсутствием потовых желез?