Пестролистность у бегонии "Флер" обусловлена рецессивным геном f , а у бегонии"сэнк" - рецессивным геном s (гены находятся в разных хромосомах). При
10-11 класс
|
скрещивании двух гомозиготных пестролистных растений указанных сортов все плоученные гибриды имеют листья зелёного цвета. Сколько бегоний(%) будут являться носителями гена f, не являясь при этом пестролистными, при скрещивании гибридов F1 между собой?
Так как все бегонии F1 нормальные, то родительский вариант только
P: ffSS x FFss
F1: FfSs
F2: стандартное расщепление 9(F-S-):3(F-ss):3(ffS-):1(ffss)
нормальные листья только у генотипа F-S-, что составляет 9/16, или 56,25%
Другие вопросы из категории
гетерозиготные особи имеют голубое оперение. Если скрестить птицу, имеющую розовидный гребень и черную окраску перьев, с белой птицей с простым гребнем, то все потомство будет иметь розовидный гребень и голубое оперение. Какое соотношение фенотипов можно получить, скрещивая гибриды первого поколения между собой?
стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами .Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и виды гамет родителей, а у гибридов первого поколения-соотношение генотипов.
(С6 гиа)
над нормальним зором (правша - домінантна ознака). Чи можуть бути від такого шлюбу народжуватись нормальні діти?
Читайте также
родителей? Гены кореглазости и праворукости доминантны и находятся в разных хромосомах.
v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА
слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?
2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?
3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?
4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?
5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?
6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?
7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.
в) наследование неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме
б) поведение хромосом в мейозе
а) наследование аллельных генов
2. Сколько типов гамет образует зигота СсВв, если гены С (с) и В (в) наследуются сцеплено:
а) один
в) три
б) два
г) четыре
3. Частота перекрёста хромосом зависит от:
г) количества хромосом в клетке
б) доминантности или рецессивности генов
в) расстояния между генами
а) количества генов в хромосоме
4. Какие новые гаметы могут появиться у родителей с генотипами ВСIIbс, если между некоторой частью генов произойдёт кроссинговер:
а) BC bc
г) Bc bC
в) BB bb
б) Bb Cc
5. Явление сцепленного наследования получило название
гипотезы чистоты гамет
в) кроссинговера
г) закона Моргана
а) третьего закона Менделя
6. Сколько хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен78:
б) 18
а) 39
г) 78
в) 2
близорукой женщины и мужчины с нормальным зрением гетерозиготного по данному признаку.
2.У человека ген курчавых волос (А) доминантен поотношению к гену прямых волос, а оттопыренные уши это рецессивный признак (d). Обе пары генов находятся в разных хромасомах. Всемье, где родители имели нормальные уши и один - курчавые волосы, а другой - прямые, родились дети. Определите возможные генотипы и фенотипы детей.
Заранее спасибо!