Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 663 вопросов и 6 445 976 ответов!

Пестролистность у бегонии "Флер" обусловлена рецессивным геном f , а у бегонии"сэнк" - рецессивным геном s (гены находятся в разных хромосомах). При

10-11 класс

скрещивании двух гомозиготных пестролистных растений указанных сортов все плоученные гибриды имеют листья зелёного цвета. Сколько бегоний(%) будут являться носителями гена f, не являясь при этом пестролистными, при скрещивании гибридов F1 между собой?

Акмаль01 31 июля 2013 г., 7:35:38 (10 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Miskitos
31 июля 2013 г., 9:56:01 (10 лет назад)

Так как все бегонии F1 нормальные, то родительский вариант только
P: ffSS x FFss
F1: FfSs
F2: стандартное расщепление 9(F-S-):3(F-ss):3(ffS-):1(ffss)
нормальные листья только у генотипа F-S-, что составляет 9/16, или 56,25%

Ответить

Другие вопросы из категории

У кур ген розовидного гребня доминирует над геном простого гребня, а по генам черной и белой окраски перьев наблюдается неполное доминирование:

гетерозиготные особи имеют голубое оперение. Если скрестить птицу, имеющую розовидный гребень и черную окраску перьев, с белой птицей с простым гребнем, то все потомство будет иметь розовидный гребень и голубое оперение. Какое соотношение фенотипов можно получить, скрещивая гибриды первого поколения между собой?

при скрещивании томата с пурпурным стеблём (А) и красными плодами (В) и томата с зелёным стеблём и красными плодами получили 722 растения с пурпурным

стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами .Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и виды гамет родителей, а у гибридов первого поколения-соотношение генотипов.
(С6 гиа)

Чоловік правша із вродженою аномалією кришталика ока одружився із лівшею з нормальним зором. Які діти будуть від такого шлюбу, якщо аномалія домінувала

над нормальним зором (правша - домінантна ознака). Чи можуть бути від такого шлюбу народжуватись нормальні діти?

Читайте также

кареглазый правша, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой левше.Какое потомство по указанным признакам можно ожидать от таких

родителей? Гены кореглазости и праворукости доминантны и находятся в разных хромосомах.

Так называемые японские вальсирующие мыши имеют тенденцию бегать кругами, кроме того они глухи.Эти аномалии обусловлены рецессивным аутосомным геном

v.В лаборатории линии мышей произошла мутация , которая привела к аномалии того же типа. Как оказалось, эта аномалия также обусловлена рецессивным аутосомным геном , который обозначили ci-кружащиеся мыши.Вальсирующий самец скрещен с кружащимися самками.Умышей первого поколения этих дефектов не обнаружено.Аллельны или неаллельны по отношению к друг другу указанные гены (напишите схему скрещивания)? Какая часть мышей с дефектами ожидается в потомстве от скрещивания мышей первого поколения и от скрещивания самки первого поколения с её отцом ? ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

1) У человека ген вьющихся волос (А) доминирует над геном гладких (а), а ген нормального слуха (В) над геном глухонемоты (в). В семье, где родители хорошо

слышали; но один имеет гладкие волосы, а другой - вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность появления в такой семье ребенка глухого с вьющимися волосами?

2) Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Кареглазый мужчина, родитель которого имел голубые глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.
Какое потомство можно ожидать от этого брака?

3) Одна из форм глаукомы детерминируется доминантным аутосомным геном, а вторая имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Эти гены находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения больного ребенка, если оба родителя дигетерозиготны?

4) Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Другая аллель этого гена соответствует рыжей масти, гетерозиготные животные имеют пятнистую ( "черепаховую") окраску.
Какое будет потомство от скрещивания "черепаховой" кошки с рыжим котом?

5) Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача : выяснить, является ли мальчик, имеющийся в семье, родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало : жена Rh-AB-IV группа крови, муж Rh+O ( I ) группа крови, ребенок Rh-B ( III ) группа крови.
Какое заключение должен дать эксперт и на чем оно основано?

6) При скрещивании коричневого дога с белым все потомство белое. При разведении полученного потомства " в себе" получили 40 белых, 11 черных и 3 коричневых.
Какой тип взаимодействия генов обуславливает наследование окраски шерсти у догов? Какой генотип у родителей и потомства?

7) У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с полом доминантным (В), а отсутствие подобной полосатости - его рецессивными аллелями (в). Наличие гребня на голове-доминантный аутосомный ген (С), а его отсутствие - рецессивный аллель (с). Две полосатых, имеющих гребни птицы были скрещены и дали двух цыплят: полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Укажите генотипы родительских форм и потомства.

1. Закономерности сцепленного наследования описывают: г) наследование неаллельных генов, расположенных в разных хромосомах

в) наследование неаллельных генов, расположенных в одной хромосоме
б) поведение хромосом в мейозе
а) наследование аллельных генов

2. Сколько типов гамет образует зигота СсВв, если гены С (с) и В (в) наследуются сцеплено:

а) один
в) три
б) два
г) четыре

3. Частота перекрёста хромосом зависит от:
г) количества хромосом в клетке
б) доминантности или рецессивности генов
в) расстояния между генами
а) количества генов в хромосоме

4. Какие новые гаметы могут появиться у родителей с генотипами ВСIIbс, если между некоторой частью генов произойдёт кроссинговер:

а) BC bc
г) Bc bC
в) BB bb
б) Bb Cc

5. Явление сцепленного наследования получило название

гипотезы чистоты гамет
в) кроссинговера
г) закона Моргана
а) третьего закона Менделя

6. Сколько хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен78:

б) 18
а) 39
г) 78
в) 2

Помогите решить задачи по биологии: 1. у человека ген нормального зрения преобладает над геном близорукости. Определите какое будет потомству у

близорукой женщины и мужчины с нормальным зрением гетерозиготного по данному признаку.

2.У человека ген курчавых волос (А) доминантен поотношению к гену прямых волос, а оттопыренные уши это рецессивный признак (d). Обе пары генов находятся в разных хромасомах. Всемье, где родители имели нормальные уши и один - курчавые волосы, а другой - прямые, родились дети. Определите возможные генотипы и фенотипы детей.

Заранее спасибо!



Вы находитесь на странице вопроса "Пестролистность у бегонии "Флер" обусловлена рецессивным геном f , а у бегонии"сэнк" - рецессивным геном s (гены находятся в разных хромосомах). При", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.