сервис вопросов и ответовПочему у женщин имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь -не проявляется, а у мужчин -проявляется?
10-11 класс|
|
Svetanova
31 окт. 2013 г., 8:19:47 (10 лет назад)
Karifan
31 окт. 2013 г., 10:32:53 (10 лет назад)
В генотипе женщины есть вторая Х хромосома-она подавляет проявление этого гена,у мужчин же только одна хромосома Х-несущая ген гемофилии,а вторая -У.Все дело во взаимном влиянии хромосом,ведь генотип это не просто сумма генов,это сложная система.
Ответить
Другие вопросы из категории
Рассмотрите рисунки, на которых представлены птица киви, скелет питона, скелет кита. Найдите на этих рисунках рудиментарные органы. Подпишите их.
В каких условиях обитают эти животные. В связи с чем у них недоразвиваются конечности?
Сделайте вывод – о чем свидетельствуют рудиментарные и гомологичные органы у растений и животных?
Почему рудиментарные и гомологичные органы используют в качестве доказательств эволюции?
Как вы думаете, существуют ли рудиментарные органы у растений, ответ подкрепите примерами?
Помогите решить задачу по генетике!!!Пожалуйста!
В брак вступили голубоглазый правша и кареглазая левша.Какие у них будут дети в первом и втором поколении?
Если можно,распишите с дано и решение напишите..Очень нужно..
У членов одной семьи наблюдается глухонемота. Ребенок-глухонемая девочка. Её брат,мать,отец здоровы. Со стороны отца ребенка тетя и дед здоровы,а бабушка
глухонемая. У матери ребенка есть глухонемой брат и здоровые брат и сестра. Определите тип наследования глухонемоты и ответьте на вопросы теста:
1. анализируемая болезнь наследуется:
а) сцепленно с полом
б) как аутосомный признак с неполным доминированием
в)как доминантый аутосомный признак с полным доминированием
г) как рецессивный признак аутосомный признак
2. по анализируемому признаку отец ребенка является:
а)доминантно гомозиготным
б)гетерозиготным
в)рецессивно гомозиготным
3. по анализируемому признаку сестра отца ребенка является:
а) доминантно гомозиготной
б) гетерозиготной
в) рецессивно гомозиготной
Читайте также
Ген гемофилии -h локализован в X - хромосоме (т.е. сцеплен с полом) Какими будут дети родившиеся от брака: 1. Здорового мужчины и женщины -
носителя гена гемофилии
2. Если женщина не являеться носителем гена гемофилии, а мужчина болен гемофилией. Составить схему скрещивания и сформулировать ответ
Народ помогите пожалуйста за ранее спасибо огромное!
у матери,не являющейся носителем гена гемофилии,и больного гемофилией отца родились 2 дочери и 2 сына. определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы д
етей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с полом.
Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотип родителей, у ожидаемого потомства-соотношение
генотипов и фенотипов.
У человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном,гемофилия-рецессивным,сцепленным с Х-хромосомой,геном. 1)Мужчина-альбинос и
гемофилик.Определите,какие генотипы могли иметь его родители.2)Здоровый мужчина-альбинос жениться на здоровой женщине,отец который был гемофилик,а мать-альбинос.Определите,какие фенотипы и в каком соотношении могут иметь дети от этого брака.3)Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины-альбиноса и гемофилика и женщины-носительницы этих генов.
Известно,что гены гемофилии и дальтонизма- рецессивные и локализованы в Х-хромосоме, расстояние между ними 9,8М. Здоровая девушка, гетерозиготная по
обоим признакам , выходит замуж за мужчину-дальтоника. Причем, ген дальтонизма она получила от матери, а ген гемофилии - от отца. Определите возможные генотипы их детей.
Вы находитесь на странице вопроса "Почему у женщин имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь -не проявляется, а у мужчин -проявляется?", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.