У гороха жёлтый цвет семян (А) доминирует над зелёным (а) ,гладкая поверхность семян (В) над морщинистой (в). Гомозиготный жёлтый гладкий горох скрещен

изменчивость и её виды. Виды мутаций, их причины.

Роль Мутаций в эволюцииорганического мира и селекции.

ПРОСЬБА КОГДА ОТВЕЧАИТЕ НА ВОПРОСЫ ВЫДЕЛЯЙТЕ НОМЕРА ВОПРОСА! А ТО ЗАПУТАЮСЬ! Т.К у меня мало пунктов, а на вопросы надо ответить все я сразу несколько вопросов задаю как один!

1)личинка → куколка → взрослое насекомое
2)яйцо → куколка → взрослое насекомое
3)яйцо → личинка → взрослое насекомое
4)личинка → взрослое насекомое

скрещивали с зелёным морщинистым. Определите фенотипы и генотипы потомства в первом и во втором поеолениях. Напишите схему скрещивания.

скрещивали с зелёным морщинистым. Определите фенотипы и генотипы потомства в первым и во втором поколении. Напишите схему скрещивания,

гомозиготных растений, имеющих желтую и зелёную окраску семян.

1)У гороха желтой окраски семян(А) доминирует над геном зеленой окраски (а) , а ген гладкой формы семян (В) доминирует над геном морщинистой формы(в).Выпишите скрещивание , в результате которого могло быть получено потомство 2403 желтые горошины с морщинистой формой и 801 зеленая горошина с морщинистой формой(гены наследуются независимо)
2)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .При скрещивании дигетерозиготной самки (доминантные аллели находятся
одной хромосоме, а рецессивные в другой) с гомозиготным рецессивным самцом получено 830 серых с длинными крыльями ,170 серых с короткими крыльями ,170 черных с длинными крыльями и 830 черных с короткими крыльями.Каково расстояние между генами B и V?
3)У Дрозофилы ген В определяет серый цвет тела , а ген V -развитие длинных крыльев. Рецессивные аллели b и v определяют соответственно черный цвет тела и короткие крылья .Гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид.Чему равна вероятность образования гамет Bv дигетерозиготным самцом, если известно , что доминантные аллели находятся в одной хромосоме, а рецессивные в другой.
4) Мать имеет вторую группу крови,отец третью .Уних родился ребенок,больной гемофилией, с первой группой крови .Родители не страдают данным заболеванием.Чему равна вероятность в данной семье ребенка больного гемофилией,с первой группой крови?