мать носительница гемофилий,но здорова. отец имеет рецессивный признак шестипалости. мать и отец гетерозиготные .двое детей дочь и сын, проявятся ли
10-11 класс
|
признаки родителей у детей?
Итак, для начала введем обозначения:
A- - доминантный признак гемофилии.
аа - рецессивный признак гемофилии.
B- - доминантный признак шестипалости
bb - рецессивный признак шестипалости.
Немного запутанная задача, но ничего сложного.
Итак, исходя из условия мы можем сделать вывод, что наши родители имеют следующие генотипы:
---- x --bb
Т.к. из условия нам известно, что отец болен по рецессивному признаку,но он гетерозигота, то мы можем из этого сделать вывод, что ген Aa - признак отсутствия гемофилии.
Исходя из этого, мы можем представить следующую картину:
---- x Aabb
Теперь, руководствуясь нашей схемой, мы можем выявить генотип матери, а именно:
ааBb x Aabb
Составим решетку Пеннета:
aB ab aB ab
Ab AaBb Aabb AaBb Aabb
Ab AaBb Aabb AaBb Aabb
ab aabb aabb aaBb aabb
ab aabb aabb aaBb aabb
Исходя из этого мы делаем вывод, что 40% из 16 возможных детей будут иметь признаки и шестипалости и гемофилии (aabb), 25% будут иметь ген шестипалости (Aabb), 25% детей будут здоровы (AaBb), а 10% детей будут иметь ген гемофилии (Ааbb).
Другие вопросы из категории
помогите мне срочно нужно
Может ли диплоидный набор содержать нечетное число хромосом
Читайте также
доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемрсть крови и мышечный тонус.
У-хромосома аллельных генов не содержит.
У невесты мать страдает дистрофией,но по родослвной имеет нормальную свётрываемость крови,а отец был болен гемофилией,но без каких либо дистрофических признаков.
У жениха проявляются оба заболевания.
Проанализировать потомство в данной семье.
гемофиллия и мышечная дистрофия. их Доминантные аллели контролируют нормальную свертываемость крови и мышечный тонус. Y-хромосома аллельных генов не содержит. Уневесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свертываемость крови. а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Укажите генотипы родителей и соотношение детей, страдающих гемофилией и мышечной дистрофией.
1 .Что такое наследственность?
2. Что такое изменчивость?
3.В каком случае выделяют признаки доминантные и рецессивные?
4.Какая разница между гомозиготой и гетерозиготой?
5. Какие гены называются аллельными?
6. Что такое фенотип и генотип?
7. В состав какой структуры входит ген?
8 . Что такое полиплоидия?
9. Что такое модификации?
10.Причины мутаций?
11 .Мать- носительница гемофилии, отец- здоров, какая вероятность рождения больных детей?
12.Кошка- рыжая, кот- черный, какова вероятность рождения котят черепаховой окраски?Какого пола?
полом. Какие могут быть котята, если кот черный, а кошка желтая? Если кот черный, а кошка черепаховая? 2) Здоровый мужчина альбинос(рецессивный признак) женился на здоровой женщине, чей отец был гемофилик(рецессивный, сцепленный с полом признак), а мать-альбинос. Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции?
гемофилия рецессивный признак сцепленный с Х-хромосомой.