Статистика
Всего в нашей базе более 4 327 664 вопросов и 6 445 979 ответов!

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х-хромосоме, а нормальное умение различать цвета-доминантным геном

5-9 класс

(с).Определите, , каких детей можно ожидать от следующих браков:
1)они в фотографии

DinaTM 19 апр. 2013 г., 15:57:35 (11 лет назад)
Рейтинг
+ 0 -
0 Жалоба
+ 0 -
Lo123ve123
19 апр. 2013 г., 16:55:32 (11 лет назад)

скорее по х хромосоме. они преобладают

Ответить

Другие вопросы из категории

Кольчатые черви представители особенности пищеварения Членистоногие представители особенности пищеварения Малюстки представители

особенности пищеварения

Рыбы представители особенности пищеварения

Земноводные представители особенности пищеварения

Пресмыкающиеся представители особенности пищеварения

Птицы представители особенности пищеварения

представители особенности пищеварения

Млекапитающие представители особенности пищеварения

характерные признаки страусов

Читайте также

Решите пожалуйста задачи, очень нужно, что , что, но биология не моё!( 1.Рецессивный ген дальтонизма находится в Х хромосоме, мать

девушки страдает дальтонизмом, а отец как и все его предки разлицает цвета нормально, девушка выходит замуж за здорового молод. человека. Вероятность рождения здоровых и страдающих дальтонизмом

2.Рецессивный ген находится в Х хромосоме, отец девушки здоров, мать здорова, но отец был болен гемофилией(отец матери),девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно скаазать об их будущих детях и внуков?

у человека дальтонизм (д) сильный признак, локализован в Х - хромосоме, а нормальное различие цветов доминантным геном(Д). 1) мужчина дальтоник женился на

женщине носителе цветовой слепоты. определите какова вероятность рождения в этом браке : а) нормального сына. б) дочери с цветовой слепотой

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА С ЗАДАЧЕЙ:

Дальтонизм (цветовая слепота)является рецессивным признаком и связан с х хромосомой. Расчитайте рождение ребенка дальтоника от брака здорового мужчины с женщиной здоровой, но в роду которой были дольтоники

Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие

пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.



Вы находитесь на странице вопроса "У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (с), , локализованным в Х-хромосоме, а нормальное умение различать цвета-доминантным геном", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.