сервис вопросов и ответовдля изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости с помощью метода
10-11 класс|
|
1) физиологического
2)цитигинетического
3)гибридологического
4)анатомического
AnnkaM
28 мая 2014 г., 8:22:55 (9 лет назад)
Ответить
Другие вопросы из категории
1.С учетом особенностей строения каких органов растения проводится объединение в классы видов покрытосеменных растений?
а) цветка и плода
б) почек и побега
в) побега и цветка
г) семени, стебля, листьев и корней
2.Почему происходит накопление мутаций в популяции?
а) численность популяций колеблется
б) мутации не наследуются
в) многие популяции являются доминантными
г) значительная часть мутаций носит рецессивный характер и сразу не проявляется
Для лягушки озерной лимитирующим фактором в тундре выступает(-ют):
а) влага
б) температура
в) ветер
г) хищники
На чем основан ваш выбор?
Помогите пожалуйста!!!
К хемосинтезу способны
Выберите один или несколько ответов:
a. Азотфиксирующие бактерии
b. Спирохета бледная
c. Кишечная палочка
d. Железобактерииe.
Читайте также
1. Среди каталогов наследственных болезней, электронных баз данных и биомедицинских сайтов наиболее обширной и информативной является: А) Менделирующая
наследственность человека OMIM (Мак Кьюсик)–информационно-поисковая мультимедийная система. В) Оксфордская медицинская база данных С) СИНГЕН - синдромы генетические - информационно диагностическая система, включающая 2000 синдромов и врожденных пороков развития человека. Д) ХРОДИС - хромосомные дизморфии – информационно-поисковая система по нарушениям развития хромосомных болезней (включает 2000 больных) Е) МЕДГЕН -2000 – информационно – поисковая диагностическая система, содержащая описание более 4000 наследственных болезней.
2.Сущность закона генетического равновесия Харди-Вайнберга для идеальных (больших) популяций в том, что частоты генов и генотипов:
А)Изменяются из поколения в поколение
В)Постепенно снижаются из поколения в поколение
С)Остаются постоянными для бесконечно большого числа поколений
Д)Остаются постоянными на уровне одного поколения
Е)Остаются независимыми от генов и генотипов
Одна из наследственных болезней человека-фениле-утонутия-обусловлена рецессивной мутацией, при которой отсутствует фермент, расщепляющий аминокислоту
фенилаланин, поступающую в организме с пищей. Накапливающийся в организме промежуточный продукт токсичен для головного мозга ребенка, пока он еще не окончательно сформировался (до трех-четырех лет). Это приводит к тяжелой умственной отсталости. Для взрослых этот промежуточный продукт нетоксичен. Как, по-вашему, можно лечить детей с таким заболеванием?
Наследственные болезни человека, обусловленные мутациями генов, сцепленных с полом
Выберите один ответ:
синдромы «кошачьего крика» и Шерешевского-Тернера
синдромы Дауна и Клайнфелтера
фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия
гемофилия и дальтонизм
Вы находитесь на странице вопроса "для изучения наследственных болезней человека исследуют клетки околоплодной жидкости с помощью метода", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.