сервис вопросов и ответовРецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит
10-11 класс|
|
замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.
Nikalol62
17 апр. 2013 г., 2:40:37 (11 лет назад)
Tanusha76
17 апр. 2013 г., 3:23:47 (11 лет назад)
25% - родится здоровая деовчка
25% - здоровый мальчик
25% - девочка-носитель
25% - мальчик, больной дальтонизмом
Лисафеточка
17 апр. 2013 г., 5:49:03 (11 лет назад)
так как отец женщины был дальтоником(поу условию задачи), занит он несет рецессивный ген далтонизма, следовательно женщина гетерозигота. ее генотип Аа, и мужчина тоже гетерозиготен так как его отец дальтоник его генотип Аа
схема брака
Р Аа*Аа
F АА:Аа:Аа:аа
нор норм норм дальтоник
Ответить
Другие вопросы из категории
При появлении на коже сыпи необходимо:
1)Выпить антибиотик
2)Обратиться к врачу
3)Мазать высыпания зелёнкой
4)Пропить курс гормональных препаратов
У животных организм как единое целое существует благодаря нервно-гуморальной регуляции.У растений нервной системы нет,а растительный организм--тоже
единое целое.Выскажите свои суждения Пожалуйста,это срочно.
Очееень нужна помощь, помогите пожалуйстаа!?!
В одной из помещений имеется 81% рогатых животных. определите структуру популяции по генотипам. Сколько в данной популяции животных -носителей гена рогатости?
Определите , какое соотношение ожидается в потомстве от скрещивания комолых животных с рогатыми? Комолых с комолыми?
Читайте также
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали
дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?
Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали
дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?
Черная кошка принесла котят, у двух из них черепаховая окраска шерсти у двух других – чёрная. Что можно сказать о генотипе котят и о том, каков их пол? 1.
Какие котята получатся от скрещивания черепаховой кошки и чёрного кота? Определите их пол. 2.Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в X – хромосоме. Девушка с нормальным зрением, родственники которой не страдали дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?
У человека дальтонизм передается как Х-сцепленный рецессивный признак.Девушка,имеющая нормальное зрение,отец которой был дальтоник выходит замуж за
нормального мужчину,отец которого тоже был дальтоник.Какое зрение можно ожидать у детей этого брака?
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты
расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.
в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
Вы находитесь на странице вопроса "Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.