1. Аутосомно-доминантный ген , вызывающий в гомозиготном состоянии резкую деформацию конечностей , обуславливает у гетерозигот укорочение пальцев (орахидак
10-11 класс
|
тилию). Укажите вероятность (в %) наличия той патологии у детей, если брахидактилией страдают оба родителя.
2.гепатоцеребральная дистрофия наследуется по аутосомно рецессивному признаку. какова вероятность рождения больных детей в семье, если один из супругов страдает данным заболеванием, а другой здоров и имеет здоровых родителей ?
ген признак
АА резкая деформация конечностей
Аа борахидактилия
аа здоровы
P Аа х Аа
-------------------------------------------------------------------
F1-?
РЕШЕНИЕ
Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА Аа Аа аа
р.д.к б.д б.д. зд.
25% 50% 25%
2.
ген признак
аа
Другие вопросы из категории
Можно ли определить генотип матери ребёнка?
1) ТГГ-ЦАЦ-АГТ-ААЦ-ГАГ-ЦТА-ГГЦ-
2) АТГ-ЦТА-ГГЦ-ТЦГ-АТЦ-ГТА-ГЦЦ-
Синтезуйте комплементарну дилянку и-РНК.
Какая нуклеиновая кислота осуществляет перенос аминокислот в цитоплазме?
Если тимина в ДНК содержится 15%, то содержание цитозина будет?
Цепочка ДНК:АТАГЦГГГААЦГ, назовите последовательность аминокислот в молекуле белка?
Солнечная энергия усваивается?
Назовите процесс, химическая формула которго 2H^2O -> 4H +4 e^- +O2&
НА каком этапе выделяется больше всего энергии?
1.голубоглазый правша,отец которого был левшой, женится на кареглазой левше,мать которой была голубоглазой правшой. какое потомство следует ожидать от этого брака,если правша-доминант, карие глаза-доминант?
2.у мальчика 1 группа крови,у его сестры-4. что можно сказать о группах крови их родителей?
3. можно ли исключить отцовство,если у матери 2 группа крови,у ребенка-2 группа. предполагаемые отцы- 1 группа и 4 группа крови.
4. отец-кареглазый с 3 группой крови, мать- кареглазая со 2 группой крови, ребенок- голубоглазый с 1 группой крови.определить генотипы родителей и возможные генотипы ребенка с карими глазами и 4 группой крови.
Читайте также
Укажите вероятность наличия потологий у детей,если имеют 2 родителя!?????
1.У кошек гены,определяющие окраску шерсти,сцеплены с полом.Рыжая окраска(ген В) доминирует над черной (ген в),а у гетерозигот(Вв) формируется (черепаховая окраска).Каким будет потомство,полученное от спаривания черного кота с пестрой кошкой?С рыжей кошкой?Нарисуйте схему скрещивания и укажите генотип и фенотип потомков.
2.У кур рябая окраска(А) доминирует над черной(а) и зависит от гена, сцепленного с полом. Аутосомный доминантный ген,вызывающий у кур коротконогость,одновременно приводит к укорачиванию клюва, причем у гомозигот по этому аллелю клюв настолько мал,что они погибают,т.к не могут изнутри разбить скорлупу яйца.Скрещивали черного коротконого петуха с рябыми коротконогими курами и получили в результате 600 цыплят. Сколько получилось черных коротконогих курочек?
4.Одна из цепей молек ДНК имеет след порядок нуклеотидов:ТАТАГГЦАГАЦГ.
Определите:
а)Последовательность нуклеотидов в комплементарной цепи,
б)Последовательность кодонов и-РНК,синтезированной на данной комплементарной цепи,
в)Последовательность аминокислот в полипептиде, закодированной в комплиментарной цепи.
4.Изучая распространение безухости в популяции каракульных овец, Б.Н. Васин установил по гену безухости след соотношение генотипов 727АА+113Аа+4аа..Соответствует ли это соотношение теоретически ожидаемому,рассчитаному по формуле Харди-Вайнберга?
доминирует над черной (а) и
зависит от гена, сцепленного с полом. Аутосомный доминантный ген, вызывающий у
кур коротконогость, одновременно приводит к укорачиванию клюва, причем у
гомозигот по этому аллелю клюв настолько мал, что они погибают, так как не
могут изнутри разбить скорлупу яйца. Скрещивали черного коротконогого петуха с
рябыми коротконогими курами и получили в результате 600 цыплят.Сколько
получилось цыплят с короткими ногами
доминантного гена, его отсутсвие - от аутосомного рецессивного гена. Оба родителя зеленого цвета с хохолками. У них появились 2 птенца: зеленый самец с хохолком и коричневая без хохолка самка. Определите генотипы родителей
коротконогих кур между собой часть потомства гибнет. При скрещивании коротконогой курицы с нормальным петухом гибели потомства не отмечается. Ген, вызывающий развитие коротконогости, находится в аутосомах. Определите генотипы родителей, а также генотипы и фенотипы потомства для указанного варианта скрещивания, при котором не отмечается гибель потомства.