сервис вопросов и ответовУ человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном. Аллели этого гена локализованы в гомологичных
10-11 класс|
|
участках Х- и У-хромосом. Определить генотипы и фенотипы детей в семье, где жена здорова и гетерозиготна, а муж - гомозиготен по рецессивному гену?
Как изменится расщепление признака в потомстве, если гетерозиготным будет муж, а жена - гомозиготна по рецессивному гену?
DanschinaVasilisa
11 сент. 2015 г., 7:01:12 (8 лет назад)
Ecology
11 сент. 2015 г., 8:17:48 (8 лет назад)
норм ХАХА, ХАХа, ХАУа
диатез ХаХа, ХаУа
Р: ХАХа х ХаУа
G: ХА, Ха; Ха, Уа
F: ХАХа, ХАУа, ХаХа, ХаУа
Р: ХАУа х ХаХа
G: ХА,Уа; Ха
F: ХАХа, ХаУа
Ответить
Другие вопросы из категории
помогите задачи))Заранее благодарна) 1) У дрозофіли рецесивний ген жовтого забарвлення тіла міститься в Х-хромосомі. Від схрещування
гомозиготної сірої самки та жовтого самця одержали сіре потомство. Якими будуть дрозофіли в F2 від схрещування сірої самки з F1 та сірого самця в F1.
2) Яка ймовірність народження хлопчиків та дівчаток у родині, де мати є носієм рецесивної летальної алелі, зчепленої зі статтю, яка спричиняє загибель зародка на ранніх стадіях розвитку?
Функции рецепторов: 1.несут возбуждение от ЦНС к рабочему органу. 2. воспринимают раздражение. 3. переключают возбуждение с чувствительных нейронов на
двигательные. 4. переключают возбуждение с чувствительных нейронов на встаточные.
Читайте также
У человека есть наследственное аллергическое заболевание геморрагический диатез,вызываемый рецессивным геном.Аллели этого гена находятся в Х и У
хромосомах.Определите,какие будут дети и внуки,если родители: а)мать и все ее прдки здоровы,отец болен; б)отец и все его предки здоровы,мать больна
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие
отсутсвия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением уровня сахара в крови, вследствие
отсутствия инсулина. Человек может передавать эту аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
1, Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией) характеризуется повышением концентрации сахара в
крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека встречается наследственное заболевание - геморрагический диатез, определяемый рецессивным геном. Аллели этого гена локализованы в гомологичных", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.