сервис вопросов и ответовУ человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота
10-11 класс|
|
локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребёнок, страдающим цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребёнка.
AnnA2334
08 янв. 2017 г., 4:01:36 (7 лет назад)
145374
08 янв. 2017 г., 5:58:49 (7 лет назад)
Если оба родителя были здоровыми, а ребёнок больной, то один из родителей являлся носителем гена. Т.к ген локализован в хромосоме Х, то носителем гена является мать.
генотп матери : ХСХс
генотип отца:ХСУ
гаметы : ХС, Хс, ХС, У.
Больным будет мальчик с генотипом : ХсУ.
Ответить
Другие вопросы из категории
1) какими тканями образованы стенки крупных кровеносных сосудов 2) где расположена зрительная кора и какова ее роль в зрительном восприятии
3)что такое микротрубочки и цитоскелет? Сколько микротрубочек входит в состав жгутиков,центриолей?
Читайте также
Помогите пожалуста,в биологии вообще не шалю.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Нужно решение.Буду очень благодарна.
Помогите пожалуста.Нужно только с решением.У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с" ,а нормальное зрение - его
доминантным аллелем "С".Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме.От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок.страдающий цветовой слепотой.Установите генотип родителей и пол ребенка.Буду очень благодарна.
У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном "с", а нормальное зрение - его доминантным аллелем "С". Ген цветовой слепоты
локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установите генотипы родителей и пол ребенка.
--
Только пожалуйста, сделайте с нормальным оформлением решения, а не то что вы в голове прорешали и ответ мне сюда написали ;)
У человека дальтонизм обусловленный рецессивным геном d, а нормальное зрение его доминантной аллелью d+. Ген дальтонизма локализирован в Х
хромосоме.Отец и сын дальтоники,мать с нормальным зрением. Можно предположить,что сын унаследовал дальтонизм от отца
У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном (д), а нормальное цветовое зрение - его доминантным аллелем (Д). Ген цветовой слепоты
расположен в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение:
а) Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?
б) От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.
в) Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом, вышла замуж замужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.
Вы находитесь на странице вопроса "У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном c, а нормальное зрение-его доминантным аллелем C. Ген цветовая слепота", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.