сервис вопросов и ответовУ человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен
10-11 класс|
|
аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим двум признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1,какова веролятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? 2,какова вероятность рождения здороывх дочерей? помогите пожалуйста!!!
Ymaa04
04 дек. 2014 г., 9:19:35 (9 лет назад)
Тоня1995
04 дек. 2014 г., 9:50:46 (9 лет назад)
Родители : (ж)АаХВХв *(м) АаХВУ
Гаметы : АХВ, АХв, аХВ, аХв , АХВ, АУ, аХВ, аУ
дети :ААХВХВ(зд), ААХВХв(зд) АаХВХВ(зд) АаХВХв(зд) ААХВУ(зд) ААХвУ (бол.гемоф) АаХВУ(зд) АаХвУ (бол. гем) АаХВХВ(зд) АаХВХв (зд) ааХВХВ( альб) ааХВХв(альб) АаХВУ(зд) АаХвУ(бол гем) ааХВУ (альб) ааХвУ (альб, бол гем)
1. вероятность сына с 2 аномал : один к 16
2.вер здоров дочерей 6 к 16
Ответить
Другие вопросы из категории
У морской свинки короткая шерсть доминирует над длинной,окрашенная шерсть над белой.Самца морской свинки,имеющего длинную окрашенную шерсть скрещивают с
короткошерстной белой самкой.Какое потомстко можно ожидать от этих 2х свинок?
Читайте также
1)Определите порядок следования друг за другом аминокислот в участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью нуклеотидов
ДНК:ТГАТГЦГТТТАТГЦГЦЦ …
2)У человека доминантный аллель одного гена определяет аномалию развития скелета: черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц).Женщина с черепно-ключичным дизостозом вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок унаследовал от матери дефект скелета. Можно ли определить генотип матери?
3)У человека гемералопия (неспособность видеть при сумеречном и ночном освещении) доминирует над нормальным зрением, а брахидактилия (короткопалость) – над нормальной длиной пальцев.
Мужчина и женщина, оба страдающие гемералопией и брахидактилией, вступили в брак. У них родилось трое детей: с гемералопией и брахидактилией, с гемералопией и нормальными пальцами, с хорошим вечерним зрением и брахидактилией.
Определите генотипы родителей.
4)Родители имеют II и III гетерозиготные группы крови. Оба имеют резус-положительную гетерозиготную кровь.
Определите, какие дети родятся в семье?
5)У человека классическая гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
У человека гемофилия (несвертываемость крови) определяется рецессивным геном (а), расположенным в Х-хромосоме. У здоровых супругов
родился сын с этим заболеванием.
а) Сколько типов гамет образуется у отца?
б) Сколько типов гамет образуется у матери?
в) Будут ли дочери в данной семье различаться по фенотипу?
г) Какова вероятность рождения в данной семье здорового ребенка?
д) С какой вероятностью девочки в данной семье будут нести ген этого заболевания?
1.Известно. что у человека карий цвет глаз доминирует над голубым. а) гомозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой
женщине. Могут ли у них быть голубоглазые дети?
б) гомозиготный кареглазый мужчина женился на голубоглазой женщине. Какой цвет глаз унаследуют их дети?
в) гетерозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Определите вероятность рождения ребёнка с голубыми глазами.
2. У человека ген, вызывающий одну из наследственных форм глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Может ли брак глухонемой женщины со слышащим мужчиной родиться глухонемой ребёнок?
кокова вероятность рождения здоровых детей от брака с мужчиной страдающим гемофилией и здоровый (гомозиготной по гену гемофилии )женщина (рецесивный
ген вызывающий гемофилию лаколизован в Х -хромосоме )
У человека ген, вызывающий одну из наследственных форм глухонемоты , рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Может ли от брака глухонемой
женщины со слышащим гомозиготным мужчиной родиться глухонемой ребёнок ?
Вы находитесь на странице вопроса "У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови), рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм (отсутствие пигмента) обусловлен", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.