Полідактилія успадковується як домінантна ознака. Визначте ймовірність народження дітей з аномалією в сім'ї, де батько гетерозиготний, а мати не
10-11 класс
|
страждає полідактилією
Дано:
А --- полидактилия АА, Аа
а --- норм. развитие кисти аа
Найти:
вероятность рождения детей с аномалией в семье --- ?
Решение:
Р: аа х Аа
G: а А, а
F₁: Аа аа
полидактилия норм. развитие кисти
50% 50%
Ответ: вероятность рождения детей с аномалией в семье 50% .
Другие вопросы из категории
физиологические особенности позволяют земноводным переживать холодное время года и понижение температуры ниже 0 С.
мутации:а)генный б)хромосомной в)внеядерной г)соматической
второго мейотического деления клетки. Какое событие происходит с хромо-
сомами в профазе первого деления?подробный ответ пожалйста)))**
клетки, а часть равномерно распределена по всему пространству. Однако, на все органеллы действует сила тяжести, что со временем должно привести к их оседанию. Назовите все механизмы, которые, по вашему мнению, препятствуют данному процессу.
Читайте также
гену,а інший має нормальну будову пальців?
кількість дітей народиться з обома аномаліями,якщо батько гетеризиготний.
У людини ластовиння успадковується як домінантна ознака.У родині,де батько має ластовиння,а в матері його немає,народився син з ластовинням і дві дочки без ластовиння.Визначте генотипи батьків і дітей.
дочки без ластовання.Визначти генотип дітей та батьків
закінчується смертю в 90%-95% випадках, у гетерозигот перебігає в досить легкій формі. Визначити: а) імовірність народження здорових дітей у родині, де батьки на легку форму таласемії. б)тип мутаційної мінливості в членів цієї родини.
_________________________________________________________________________
На русском
у человека талассемия связана с нарушением синтеза нормального гемоглобина и наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот заболеваний заканчивается смертью в 90% -95% случаев, у гетерозигот протекает в достаточно легкой форме. Определить: а) вероятность рождения здоровых детей в семье, где родители легкой формой талассемии. б) тип мутационной изменчивости у членов этой семьи.