сервис вопросов и ответовсклонность к курению наследуется как рецисивный признак , локализованныйв Х- хромосоме . Какова вероятность склонностьк курению у детей если семья отец
10-11 класс|
|
курит а мать и все ее родственники нет .
Режите пожалуйста с полный решением очень срочно надо.
LolsxD
24 сент. 2015 г., 11:17:31 (8 лет назад)
марцонька
24 сент. 2015 г., 12:29:54 (8 лет назад)
Вероятность наличия склонности курения у детей = 0%
Ответить
Другие вопросы из категории
Части тела и органы обыкновенного прудовика: Функции
Раковина
Голова
Глаза
Щупальца
Туловище
Мантия
Нога
Напишите пожалуйста функции.
1.Почему липиды запасаются в организме животных и человека,а углеводы нет?
2. Какую функцию выполняют липиды в организме моржей и тюленей?
Читайте также
У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
РЕШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА!!!
У человека карий цвет глаз(А) и способность владеть правой рукой(В) наследуется как доминантные признаки. Голубые глаза(а) и способность владеть левой
рукой(в) наследуется как рецессивные признаки. Голубоглазый юноша владеющий правой рукой, гомозиготный по обоим признакам, женится на кареглазой правше, гетерозиготной по обоим признакам. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
У человека карий цвет глаз и способность владеть правой рукой наследуется как доминатные признаки. Голубые глаза и способность владеть левой рукой
наследуется как рецессивные признаки. Кареглазый юноша владеющийправой рукой, гетерозиготный по обоим признакам, женится на голубоглазой девушке левше. Какое потомство можно ожидать от этого брака?
1. Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот - смерть в 90-96 %, у гетерозигот болезнь протекает легко. а)
Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из супругов страдает лёгкой формой талассемии, а другой нормален в отношении этой болезни? б) Какова вероятность рождения здоровых детей у родителей, страдающих лёгкой формой талассемии? 2. Серповидноклеточная анемия - не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных - смерть, у гетерозиготных болезнь выражается субклинически. Малярийный плазмодий не может питаться таким гемоглобином. Поэтому люди с таким гемоглобином не болеют малярией. а) Какова вероятность рождения здоровых детей, если один родитель гетерозиготен, а другой нормален? б) Какова вероятность рождения не устойчивых к малярии детей, если оба родителя к малярии устойчивы? 3. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки, не сцепленные между собой. а) вероятность рождения нормального по 3-м признакам ребенка у родителей, страдающих всеми 3-мя недостатками, но гетерозиготных по всем 3-ем признакам? б) бабушка по линии жены - шестипалая, дедушка - близорукий, по другим признакам - нормальны. Дочь унаследовала обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, дедушка нормален по всем 3-ем признакам. Сын унаследовал аномалию матери. Какова вероятность рождения детей без аномалий?
склонность к облысению наследуется как рецессивный признак сцепленный с х-хромосомой в семье где мужчина склонен к облысению рождается мальчик так же
склонныйй к облысению определите генотипы потомства и родителей
Вы находитесь на странице вопроса "склонность к курению наследуется как рецисивный признак , локализованныйв Х- хромосоме . Какова вероятность склонностьк курению у детей если семья отец", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "10-11" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.