Если мужчина с цветной слепотой женится на нормальной женщине и они имеют двоих детей причём сына с цветной слепотой а дочь нормальную,что можно

Единственный ребенок близоруких и кареглазых родителей,имеет голубые глаза и нормальное зрение.Установить генотипы всех трех членов этой семьи.

голубоглазая, другая кареглазая. Подпишите генотип всей семьи

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

нормальным слухом. Какие могут быть дети от этого брака если извесно что мать мужчины была низкорослой гладковолосой и глухой а отец имел нормальный рост курчавые волосы и нормальный слух.мать женщины имела нормальный слух низкий рост и прямые волосы а ее отец был глухой нормального роста с курчавыми волосами.Курчавые волосы нормальный слух и низский рост доминантные аусомные признаки.

нормальным ростом женился на низкорослой девушке. У них двое детей- сын низкого роста и дочь с нормальным ростом.

Составьте родословную,установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом, оределите генотипы всех членов семьи.