сервис вопросов и ответовВ семье Здоровых родителей родился альбинос. Какова вероятность того, что такой ребенок появился в семье если,что бабушка и дедушка по отцовской линии и
5-9 класс|
|
дед по материнской линии-альбиносы
С РЕШЕНИЕМ ПЛИЗ БЕЗ РЕШННИЯ УДАЛЯЮ!
Abramovaalina7
20 июля 2013 г., 23:24:40 (10 лет назад)
Lili0005
21 июля 2013 г., 2:04:46 (10 лет назад)
Обозначим рецессивный ген альбиносности строчной буквой "а"
Доминантный ген нормальной пигментации обозначим заглавной "А".
Нарисуйте родословное древо семьи (от ребёнка до бабушек и дедушек -- разветвляющееся в прошлое)
на этом древе проставьте известные из задачи генетические коды членов семьи -- тех для которых они известны.
Так как ген альбиносности рецессивный, значит код ребёнка "аа"
Такой же код у бабушки по отцу и у дедушки по матери.
Из условия задачи следует предположение, что остальные дедушка и бабушка и отец и мать были нормальной пигментации -- значит они содержали ген "А"
Нетрудно доказать, что при таком условии и отец и мать имеют код "Аа"
При скрещивании возможны следующие гаметы: АА, Аа, ещё раз Аа, аа
Видно, что вероятность аа -- вероятность альбиносности =одна четвёртая -- это и есть ответ.
Ответить
Другие вопросы из категории
Люди, помогите, сестренке надо в школу.
Почему между пуховыми перьями содержится воздух? Чем это полезно птице?
1. Почему после оплодотворения яйцеклетки в период созревания семян шишки меняю своё положение в пространстве!? 2. Какая взаимосвязь существует между
положением в пространстве шишки с созревшими семенами и способом распространением семян у сосны и ели! зарание спасибо!
Читайте также
В семье родился голубоглазый темноволосый ребенок, похожий по этим признакам на отца. Мать - кареглазая темноволосая;бабушка по материской линии-
голубоглазая темноволосая; дедушка- кареглазый светловолосый;бабушка и дедушка по отцовской линии- кареглазые темноволосые. Каковы генотипы всех упомянутых лиц?
Решите задачу: При лейцинозе у человека обнаруживается в крови и моче повышенное содержание аминокислот лейцина, изолейцина, валина, а моча имеет
«запах кленового сиропа». Указанное заболевание имеет аутосомно-рецессивный тип наследования и может привести к смерти новорожденного. У здоровых родителей первый ребенок умер от лейциноза. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье родится здоровым?
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через У-хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В
семье, где отец имеет гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет без аномалий?
Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального состояния. У здоровых супругов родился ребёнок с сахарным диабетом. 1)
Сколько типов гамет может образоваться у отца? 2)Сколько типов гамет может образоваться у матери? 3) Какова вероятность (в %) рождения здорового ребёнка в данной семье? 4) сколько разных генотипов может быть среди детей этой супружеской пары? 5) Какова вероятность (в %), что второй ребёнок в этой семье тоже будет страдать сахарным диабетом?
Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них
родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?
У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.
Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?
* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?
* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?
*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.
Вы находитесь на странице вопроса "В семье Здоровых родителей родился альбинос. Какова вероятность того, что такой ребенок появился в семье если,что бабушка и дедушка по отцовской линии и", категории "биология". Данный вопрос относится к разделу "5-9" классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории "биология". Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.